将链淀粉蛋白鉴定为葡萄糖调节肽激素，在饮食末饱满中作用，引发了实验性发育的激增，这最终导致了淀粉纤维模拟药物pramlintide。 Pramlintide于2005年获得FDA的批准，用于治疗1型糖尿病和胰岛素2型糖尿病的治疗，并作为一种新型的抗肥胖治疗探索。尽管有这种令人兴奋的潜力，但由于剂量频率，安全性和配方的挑战，开发基于Amylin的抗肥胖治疗的努力却停滞不前。通常，抗肥胖疗法表现出适度的功效和混合安全性，因此需要明确的未满足的临床需求，需要解决。肽化学的进步通过实现有效的新型基于新的淀粉蛋白的分子的生产，从而恢复了淀粉纤维场，从而导致了现在的疗法，这些疗法现在正受到认可的风向。目前，人们对基于GLP1受体激动剂的治疗剂的关注越来越大，尤其是它们与瘦体重损失的关联。此外，越来越普遍地治疗没有相关合并症的超重或肥胖症患者。具有超重或肥胖症的原本健康人群的广泛药物治疗，以改善未来的健康，需要进一步的监管和道德考虑。这篇综述描述了氨基蛋白如何控制能量稳态，并提供了基于Amylin的治疗性开发的当前概述。
