特立氟胺在2013年8月获欧盟批准用于治疗成人复发-缓解型多发性硬化症 (RRMS)。2014 年 9 月，欧盟备案的该药品特性文件(SmPC)更新，将患者临床首次脱髓鞘性事件的数据囊括其中。本篇综述以欧盟SmPC为参考，讨论了临床疗效和安全性结果以及临床医生的推荐用药剂量。在两个 III 期临床试验 (TEMSO 和TOWER) 中，特立氟胺可显著降低复发型多发性硬化症患者的年复发率和致残风险。TEMSO试验中，磁共振成像 (MRI)总病变、 钆增强病变和单一活性病变减少。临床研究显示，特立氟胺耐受性良好;接受特立氟胺治疗的患者中，超过10%的患者报告的不良事件是腹泻、 恶心、 丙氨酸转氨酶增高和脱发。特立氟胺可广泛用于复发-缓解型多发性硬化症的治疗。
