《法匹拉韦对比阿比朵尔治疗COVID-19效果的随机临床试验》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-05-07
  • 武汉大学中南医院联合多家机构在medRxiv预印本平台发表论文“Favipiravir  versus  Arbidol  for  COVID-19:  A  Randomized  Clinical  Trial”,文章旨在寻找有效的抗病毒策略以应对COVID-19流行。
    文章收纳了240名COVID-19志愿患者,随机平均分成两组,一组接受法匹拉韦(Favipiravir,200 mg*3/天),一组接受阿比朵尔(Arbidol,1600mg*2/第一天,以后是 600mg*2/天),总共给药10天。研究结果显示,在给药后7天,两组的临床恢复率没有显著差异(P=0.1396),对于中度症状的患者,法匹拉韦的第7天临床恢复率更高。法匹拉韦解热止咳的效果更显著,两组间辅助氧疗(AOT)或无创机械通气(NMV)的比例没有显著差异。法匹拉韦最常见的副作用是血清尿酸升高。
    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

  • 原文来源:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.17.20037432v4
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  • 《4月15日_法匹拉韦对比阿比朵尔治疗COVID-19效果的随机临床试验》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:xuwenwhlib
    • 发布时间:2020-04-16
    • 信息名称::法匹拉韦对比阿比朵尔治疗COVID-19效果的随机临床试验 1.时间:2020年4月15日 2.机构或团队:武汉大学中南医院、北京大学、武汉雷神山医院、华中科技大学附属同济医院、湖北省第三人民医院等 3.事件概要: 武汉大学中南医院联合多家机构在medRxiv预印本平台发表论文“Favipiravir  versus  Arbidol  for  COVID-19:  A  Randomized  Clinical  Trial”,文章旨在寻找有效的抗病毒策略以应对COVID-19流行。 文章收纳了240名COVID-19志愿患者,随机平均分成两组,一组接受法匹拉韦(Favipiravir,200 mg*3/天),一组接受阿比朵尔(Arbidol,1600mg*2/第一天,以后是 600mg*2/天),总共给药10天。研究结果显示,在给药后7天,两组的临床恢复率没有显著差异(P=0.1396),对于中度症状的患者,法匹拉韦的第7天临床恢复率更高。法匹拉韦解热止咳的效果更显著,两组间辅助氧疗(AOT)或无创机械通气(NMV)的比例没有显著差异。法匹拉韦最常见的副作用是血清尿酸升高。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.17.20037432v4
  • 《COVID-19治疗的临床试验》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2020-05-18
    • 在墨尔本皇家医院开始了一项临床试验,旨在测试两种现有药物用于COVID-19住院患者中的有效性和安全性。 实验室测试表明,目前用于治疗艾滋病的洛吡那韦/利托那韦,以及用于治疗关节炎和预防和治疗疟疾的羟基氯喹,可以阻止导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的传播。 研究人员介绍该项试验是一个随机试验,患者将被随机分配接受不同的治疗。一些患者将不会接受这两种药物,但会接受不同的药物或者按照目前COVID-19患者的"护理标准"治疗。 该项研究计划在本周晚些时候在全澳大利亚建立并运行其他试验点,为有限的关于如何治疗COVID-19的知识做出重大贡献。