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《4月15日_法匹拉韦对比阿比朵尔治疗COVID-19效果的随机临床试验》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： xuwenwhlib
  • 发布时间：2020-04-16

  • 信息名称：：法匹拉韦对比阿比朵尔治疗COVID-19效果的随机临床试验
    1.时间：2020年4月15日
    2.机构或团队：武汉大学中南医院、北京大学、武汉雷神山医院、华中科技大学附属同济医院、湖北省第三人民医院等
    3.事件概要：
    武汉大学中南医院联合多家机构在medRxiv预印本平台发表论文“Favipiravir  versus  Arbidol  for  COVID-19:  A  Randomized  Clinical  Trial”，文章旨在寻找有效的抗病毒策略以应对COVID-19流行。
    文章收纳了240名COVID-19志愿患者，随机平均分成两组，一组接受法匹拉韦（Favipiravir，200 mg*3/天），一组接受阿比朵尔（Arbidol，1600mg*2/第一天，以后是 600mg*2/天），总共给药10天。研究结果显示，在给药后7天，两组的临床恢复率没有显著差异（P=0.1396），对于中度症状的患者，法匹拉韦的第7天临床恢复率更高。法匹拉韦解热止咳的效果更显著，两组间辅助氧疗(AOT)或无创机械通气(NMV)的比例没有显著差异。法匹拉韦最常见的副作用是血清尿酸升高。
    *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
    4.附件：
    原文链接：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.17.20037432v4

  • 原文来源：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.17.20037432v4
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    • 武汉大学中南医院联合多家机构在medRxiv预印本平台发表论文“Favipiravir  versus  Arbidol  for  COVID-19:  A  Randomized  Clinical  Trial”，文章旨在寻找有效的抗病毒策略以应对COVID-19流行。 文章收纳了240名COVID-19志愿患者，随机平均分成两组，一组接受法匹拉韦（Favipiravir，200 mg*3/天），一组接受阿比朵尔（Arbidol，1600mg*2/第一天，以后是 600mg*2/天），总共给药10天。研究结果显示，在给药后7天，两组的临床恢复率没有显著差异（P=0.1396），对于中度症状的患者，法匹拉韦的第7天临床恢复率更高。法匹拉韦解热止咳的效果更显著，两组间辅助氧疗(AOT)或无创机械通气(NMV)的比例没有显著差异。法匹拉韦最常见的副作用是血清尿酸升高。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
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  • 《3月20日_巴黎大学分析已注册的COVID-19临床试验》
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    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-03-22
    • 1.时间：2020年3月20日 2.机构或团队：巴黎大学 3.事件概要： 巴黎大学于3月20日在medRxiv上发表题为“A brief review of antiviral drugs evaluated in registered clinical trials for COVID-19”的文章，分析了COVID-19相关的注册临床研究试验。 文章中，研究人员回顾了中国（chictr.org.cn）和美国（clinicaltrials.gov）注册机构数据库截至2020年3月7日的相关注册临床试验。文章结果：在确定的353项研究中，选择了115项临床试验进行数据提取；IV期试验是最常报告的研究类型（n=27，23％），有62个试验（54％）没有描述研究的阶段；80％的试验（n=92）采用平行随机组，计划纳入的研究对象中位数为63（IQR，36-120）；最多的是开放性研究（46％），其次是双盲研究（13％）和单盲研究（10％）；评估疗法最常用的是：干细胞疗法（n=23）、洛匹那韦/利托那韦（n=15），氯喹（n=11）、阿比朵尔（n=9）、羟氯喹（n=7）、血浆治疗（n=7）、法匹拉韦（n=7），甲基泼尼松龙（n=5）和瑞德西韦（n=5）；5个试验对瑞德西韦进行了测试，每个试验计划纳入的研究对象的中位数为400（IQR，394-453），而在23个试验对干细胞疗法进行了测试，但每个试验计划纳入的研究对象的中位数为40（IQR，23-60）；洛匹那韦/利托那韦有关试验计划纳入的研究对象的总数最高（2606），其次是瑞姆西韦（2155）；仅52％的临床试验报告了治疗剂量（n=60），34％（n=39）报告了持续时间；76个试验（66％）的主要结果是临床性的，27个试验（23％）的主要结果与病毒学相关，9个试验（8％）的主要结果与放射学相关，3个试验（3％）的主要结果与免疫学相关。文中解释：自COVID-19疫情暴发以来，已经进行了许多临床试验，但缺少有关药物或试验设计的信息。 4.附件： 原文链接：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.18.20038570v1
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