《年销185亿美元 国产“阿达木单抗”报上市》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-08-31
  • 昨日,据insight数据库显示,首个国产阿达木单抗生物类似药获得CDE承办,这意味着其研发企业百奥泰生物其将26家知名药企甩到身后。

    全球药王六连冠,销售额达185亿美元

    阿达木单抗(商品名修美乐) 是一种可自我注射的生物治疗药物,能够结合肿瘤坏死因子-α(TNFα),是一种 TNF 抑制性生物药,曾先后在国家食品药品监督管理总局(CFDA)获批了3个适应症,分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。

    资料显示,修美乐在 2017 年全球销售额达到 185 亿美元,至今已累计销售超 1000 亿美元,有全球「药王」之称,从2012年开始,修美乐已经连续六年拿下全球处方药销量第一的宝座。

    资料显示,2017年的全球药物销量排行榜中,修美乐以185亿美元牢牢占住第一的宝座,第二名为新基制药的来那度胺【瑞复美】,销量为81.87亿美元,仅是修美乐的44%。

    修美乐缘何成为药王?

    首先,是其所属的免疫疾病市场规模很大:类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等十几种适应症,尽管发病表现不同,但其发病机理一致——均为机体内的免疫系统异常,因此也使修美乐作为免疫系统用药有庞大的市场规模。

    其次,业内评价,修美乐类似于阿司匹林,都是“一药治多病”的药物。自2002年在美国获批上市以来,修美乐已在全球获批14个适应症,在美国市场也已经获批了10个适应症。

    但需要注意的是,修美乐在中国市场的表现却不尽如人意。

    据米内网数据显示,修美乐在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院中,2015年的销售额仅为3700万元。

    原因很直观,因为修美乐并没有进全国医保,因此还是以自费患者为主。

    以风湿关节炎为例,如果需要长期用药,每1~2周就需要注射一次修美乐,但单只价格几乎都在7600元以上,算下来一年需要近20万元的费用。

    目前,修美乐已陆续纳入青岛、甘肃、深圳、成都大病医保项目。有相关机构的慈善项目进行赠药活动:患者在自行承担费用接受5支修美乐治疗后,如果医学评估结果显示,该患者需要接受进一步治疗,手握明天项目将为其免费提供5支修美乐药品。

    强大的专利壁垒,小心诉讼官司

    在下图艾伯维2017年药品销售额中,我们可以看到,艾伯维十分依赖修美乐的销售。因此它设置了严防死守的“专利墙”来延长专利时间。

    资料显示,在2016年12月,修美乐的化合物专利在美国失去专利保护,到2018年10月,其在欧洲也将失去化合物专利保护——即便修美乐的化合物专利到期,它依然受荫于其工艺和制剂等51项专利。这使得研发修美乐的生物类似药异常困难。

    安进公司曾经进行了修美乐的仿制,刚上市不到一个月的时间,艾伯维就专利问题对安进公司提起侵权诉讼,这使得安进公司的这款生物类似药延期上市。之后,其与安进达成了一项和解协议,使后者已获批的生物类似药带来的竞争压力推迟到2023年。

    艾伯维方面曾透露过:“全部专利到期要到2030年以后了”。

    而据insight数据库的数据显示,目前国内有27家企业在研,包括正大天晴、齐鲁、海正、信达生物等知名企业。

    目前,百奥泰生物的进度最快,成功赶超其他26家企业,但也要警惕其背后的专利风险。

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6726624.html
相关报告
  • 《三星Bioepis阿达木单抗生物仿制药最早将在今年10月登陆欧洲》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-04-11
    • 美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布与韩国生物制药公司Samsung Bioepis关于双方在后者所开发的阿达木单抗生物仿制药产品方面的所有知识产权相关诉讼达成了一项全球性和解决议。 Samsung Bioepis是2012年由韩国电子巨头三星集团(Samsung)旗下三星生物制剂(Samsung Biologics)与美国生物技术巨头百健(Biogen)成立的合资公司,致力于高品质生物仿制药的研发,其中三星生物制剂持股85%。 根据和解协议的条款,艾伯维将授予Samsung Bioepis有关品牌药Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)知识产权的非独家授权。具体为,在美国市场,Samsung Bioepis的授权期将从2023年6月30日开始。在欧盟的大多数国家中,授权期将从2018年10月16日开始。这也就是说,Samsung Bioepis和百健的阿达木单抗生物仿制药Imraldi最快将在今年10月16日登陆欧洲市场,但在美国市场,则需要等到Humira的一项关键专利到期也就是2023年6月30日登陆市场。 去年9月28日,艾伯维也与安进有关阿达木单抗生物仿制药的专利诉讼达成了一项全球和解决议。根据和解条款,安进的阿达木单抗生物仿制药Amjevita将从2023年1月31日可以进入美国市场。 需要指出的是,Samsung Bioepis的美国授权日期不会因为安进产品Amjevita提前登录美国市场而加速。根据协议条款,一旦Imraldi上市,Samsung Bioepis将支付艾伯维有关授权Humira专利的特许权使用费。 Humira是艾伯维的超级重磅产品,该药于2002年获得美国FDA批准上市,是全球首个获批的抗肿瘤坏死因子α(anti-TNF-α)药物,也是全球最畅销的抗炎药,已连续数年稳坐全球“药王”宝座,并且已经创造了超过1000亿美元的销售收入,直到目前还以每年2位数的增幅刷新单只药品的年度销售记录。根据艾伯维公布的年度报告,在2017年,Humira为艾伯维带来了184.3亿美元的销售额,约占其总销售额的三分之二,而其中的大约三分之二销售额(约120亿美元)来自于美国市场。 艾伯维公司总法律顾问Laura Schumacher表示,与Samsung Bioepis的和解反映了艾伯维公司在知识产权方面的实力和广度。我们认为,生物仿制药将在整个医疗保健体系中发挥重要作用,但我们也认为保护公司的创新投资非常重要。此次与Samsung Bioepis之间的和解,同时实现了这2个目标。
  • 《诺华山德士阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz获欧盟批准,将在10月中旬上市》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-08-06
    • 瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准生物仿制药Hyrimoz(adalimumab,阿达木单抗)用于艾伯维品牌药修美乐(Humira,阿达木单抗)所有适应症,包括类风湿性关节炎(RA)、斑块型银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎和溃疡性结肠炎(UC)。值得一提的是,Hyrimoz是山德士在过去18个月内在欧盟批准的第4个、全球范围内批准的第7个生物仿制药。 Hyrimoz也是欧洲获批的第3款阿达木单抗生物仿制药。去年,安进的Amgevita(阿达木单抗)和三星&百健的Imraldi(阿达木单抗)相继获得了欧盟批准。 Humira是艾伯维的一款超级重磅产品,也是全球最畅销的药物,2018年全球销售额高达184亿美元,其中美国以外市场贡献60亿美元,大部分来自欧洲。然而,在欧洲地区,Humira将于2018年10月16日失去专利保护,目前拥有阿达木单抗生物仿制药的3家公司正在摩拳擦掌,积极筹备10月中旬的产品上市,业界预计Humira从2019年起在欧洲地区的销售将迅速收紧。价格方面,通常而言生物仿制药会比原研药低10%-20%。但在某些情况下,原研药商也会将产品价格下调至与生物仿制药相同的价格区间,以维持其市场份额,不排除艾伯维会采取同一策略。 在美国市场,尽管Humira核心专利在2016年已到期,但艾伯维成功地将生物仿制药威胁推迟至2023年。就在最近,艾伯维与仿制药巨头迈兰达成了专利授权协议。根据协议内容,迈兰的阿达木单抗生物仿制药最早可于2023年7月31日登录美国市场。这也是艾伯维在捍卫修美乐专营权方面实现的三连胜。去年9月和今年4月,艾伯维已分别与安进和三星Bioepis达成了和解协议,后2者各自开发的阿达木单抗生物仿制药分别被允许最早可在2023年1月31日和2023年6月30日登录美国市场。 据此,全球知名医药市场调研机构EvaluatePharma预测,尽管受到生物仿制药的竞争,Humira在2024年的全球销售额仍将高达152亿美元。 值得一提的是,上个月,艾伯维的妇科药物Orilissa(elagolix)获得美国FDA批准,用于女性患者与子宫内膜异位症(EMs)相关的中度至重度疼痛的治疗。该药是首个也是唯一一个获准专门治疗EMs相关中重度疼痛的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,同时也是过去10多年来FDA批准治疗EMs相关中重度疼痛的首个口服药物。 作为10多年来首个治疗EMs相关疼痛的口服新药,业界对elagolix的商业前景非常看好,预测该药将成为全球最畅销的EMs药物。elagolix与另2款抗炎药risankizumab(抗IL-23单抗)和upadacitinib(JAK1抑制剂)也被认为是艾伯维后期管线中最重要的3大资产。医药市场调研机构EvaluatePharma今年6月发布报告,预测这3款药物在2024年的销售额将分别达到12亿、21.1亿、25.7亿美元。这3大资产的持续成功,将能够有效地缓解生物仿制药对Humira的冲击。