目的:采用一种简便、一步控制抗癌药物释放的策略，制备了一种基于石墨烯氧化物的高效药物传递系统。
方法:采用改进的和改进的Hummers方法制备单层氧化石墨烯薄片。将生物相容性超支化聚甘油(HPG)接枝在氧化石墨烯开环超支化聚合表面。不同比例的氧化石墨烯和甘草酸用于聚合物接枝。通过非共价相互作用，将一种抗癌药物槲皮素(Qu)加载到修饰氧化石墨烯中。
结果:傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱、热重分析、能量色散x射线和x射线光谱、扫描电子显微镜和原子力显微镜等结果证实了氧化石墨烯薄片表面的聚合物接枝。结果表明，聚合增加了基面间的d间距。此外，HPG作为亲水性聚合物，提高了氧化石墨烯薄片在生物溶液中的稳定性和分散性，增加了薄片的载药量。通过比较hpg -修饰氧化石墨烯和线性ppo -修饰氧化石墨烯的载药和释药情况，研究了超支结构对载药和释药的影响。我们的实验表明，HPG-GO的载药量(最高达185%)和封装效率(最高达93%)都优于聚乙二醇接枝氧化石墨烯。在不同pH水平下，曲的释放曲线表现出受控的、持续的药物释放，对HPG-GO没有初始的爆裂作用，说明酸性溶液可以促进药物释放。在72小时的孵育过程中，HPG-GO对不同浓度的MCF7细胞系没有显示任何细胞毒性。采用高效液相色谱法测定细胞内Qu的含量，证实HPG-GO的摄取和进入细胞。
结论:结合氧化石墨烯的独特性质和生物降解聚合物聚甘油，发现氧化石墨烯具有较高的载药量、ph依赖性药物释放以及与HPG-GO的细胞相容性，是一种很有前途的抗癌药物载体。
——文章发布于2018年10月5日
