《12月4日_1期研究结果表明了Moderna 新冠疫苗的持久性》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-23
  • 据BioSpace网站12月4日消息,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员在《新英格兰医学杂志》上发表了一封信,描述了Moderna mRNA-1273疫苗三个月的免疫原性水平。该结果来自疫苗的一期试验,描述了34名健康成年志愿者在第一次注射119天后,即第二次注射90天后的免疫原性数据。志愿者间隔28天分别接受了两次100微克的疫苗注射。
    研究发现高水平的结合抗体和中和抗体会随着时间的推移而略有下降,这是预料之中的。但是在所有参与者中,第二次接种三个月后,这些抗体水平仍然很高。研究人员还根据年龄对受访者进行了分层,包括18 - 55岁、56 - 70岁以及71岁以上的受访者。所有参与者在接种第119天检测到血清中和抗体。
    研究人员的结论是,尽管尚未确定人体抗SARS-CoV-2注射的相关保护,但这些结果表明,尽管结合和中和抗体的效价略有下降,mRNA-1273仍具有提供持久体液免疫的潜力。
    研究人员注意到,对于记忆细胞反应,疫苗导致了第一次注射43天后初级CD4 1型辅助性T反应的产生,他们仍然在进行疫苗诱导的B细胞研究。
    mRNA-1273诱导的中和抗体水平相对较高,在最初的三个月内仅适度下降,表明对症状性疾病的防护轨迹可能会持续至少持续六个月(尽管尚不清楚),如果是这样,那么COVID-19疫苗接种可能会需要每年注射一次。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/study-suggests-moderna-covid-19-vaccine-has-at-least-3-months-good-durability/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/study-suggests-moderna-covid-19-vaccine-has-at-least-3-months-good-durability/?keywords=COVID-19
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    • Biospace网站2月4日消息称,英国牛津大学与英国国家免疫接种计划评估联盟正计划进行一项试验,以评估不同COVID-19疫苗的第一和第二剂使用情况。第一针被视为“主要”疫苗接种,随后是“加强”疫苗接种。 牛津大学的儿科学和疫苗学副教授Matthew Snape表示,如果试验确实表明这些疫苗可以在同一时间表中交替使用,这将大大提高疫苗接种的灵活性,并可以提供有关如何增加针对新病毒株的保护范围的线索。 这项研究被称为“COVID-19异源疫苗促进研究(Com-Cov)”,将在英国招募超过800名年龄在50岁及以上的志愿者,将测试四种不同的主疫苗和加强疫苗组合。四种组合分别为:第一剂阿斯利康-牛津疫苗,第二剂疫苗为辉瑞-BioNTech疫苗或另一剂阿斯利康-牛津疫苗。第一剂辉瑞-BioNTech疫苗,第二剂疫苗为阿斯利康-牛津注疫苗或另一剂辉瑞-BioNTech疫苗。此外,将有两个不同的给药时间表,分别间隔四个星期和十二个星期。12周间隔旨在让更多的人开始接种疫苗,因为疫苗供应有限。该试验现在已经开始招募试验参与者,预计今年夏天会有初步数据。目前在英国使用的实际疫苗方案不会改变,也就是说,如果第一次注射其中一种疫苗,则第二次仍需注射相同的疫苗。该试验也希望确定12周的间隔是否比规定的4周间隔更有效。 昨天报道的阿斯利康-牛津三期数据的初步分析发现,第一剂后的疗效为76%。当间隔12周或更长时间接种第二剂疫苗时,疗效提高到82%。然而,当第二剂在间隔第一剂不到六周时,疗效为54.9%。这些分析表明,第一剂和第二剂疫苗之间间隔时间更长的话可获得更高的疫苗效力,并且单剂疫苗在头90天内非常有效,这为当前政策提供了进一步的支持。 阿斯利康-牛津疫苗也正在与俄罗斯的Sputnik V疫苗一起进行评估。预计将于下周在阿塞拜疆和阿拉伯联合酋长国开始评估。 原文链接:https://www.biospace.com/article/uk-to-test-mixing-different-covid-19-vaccine-doses/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:zhangmin
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    • 据businesswire网站1月4日消息,美国一家RNA药物公司Arcturus Therapeutics Holdings(Arcturus)宣布:在审查1/2期研究的数据后,该公司已从美国食品药品管理局(FDA)获得了针对其COVID-19候选疫苗ARCT-021的2期临床研究的新药研究(IND)申请许可。 Arcturus此前宣布,新加坡卫生科学局(HAS)已批准其开展ARCT-021的2期研究,该局审查了与FDA审查相同的数据。这些1/2期研究结果表明,ARCT-021具有良好的耐受性以及体液和细胞免疫原性。 这项2期研究将招募600名参与者,其中450人接受ARCT-021治疗,150人接受安慰剂治疗。年长和年轻的成人参与者都将包括在内。将进行安全性和免疫原性的早期中期分析,以明确3期研究的剂量选择。如果2期研究成功,3期研究将于2021年第二季度开始。 该公司先前的临床结果表明,ARCT-021给药可导致体液和细胞免疫原性,并且越来越多的证据表明T细胞在提供针对SARS-CoV-2感染的保护中的潜在重要性。消息称,ARCT-021有望成为具有差异化临床特征的高效疫苗,包括仅需单剂即可提供保护的潜力。 来源:https://www.businesswire.com/news/home/20210104005377/en/