《治疗肝纤维化的新兴靶点》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2015-11-02
  • 纤维化是对慢性损伤的响应,旨在维持器官的完整性。肝纤维化主要与慢性病毒性肝炎 (乙肝或丙肝)、 酒精性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和胆道疾病相关。对肝纤维化的细胞和分子机制的深入研究使得 '发病量身定制' 的治疗干预措施得以发展。然而,用于预防或恢复肝纤维化方面,仍缺乏有效的药物。本篇综述中,我们将讨论肝纤维化涉及的细胞数量及分子通路,以及目前正在进行临床试验的新方法。

相关报告
  • 《Notch 通路:抗肝纤维化治疗的靶点》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2016-05-05
    • Notch 通路是参与调控细胞进程和功能的重要信号网络。越来越多的证据表明,Notch 通路对纤维化也是非常重要的,它在不同的器官和组织的慢性纤维增生疾病的发病机制中发挥重要作用。通过研究细胞及组织内环境,以及生理和病理状态可以获得激活Notch 通路的不同因素。科研工作者已对 Notch 信号通路与其他信号通路的相互作用进行了研究。本篇综述Notch 信号通路在纤维化中的重要作用以及其作为治疗靶点的潜力与应用前景。
  • 《靶向肺纤维化治疗的新兴递送方法》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2024-05-08
    • 肺纤维化(PF)是一种进展性的、危及生命的间质性肺病,它导致肺实质瘢痕形成,从而影响肺的结构和功能。这是一种对肺功能的不可逆损害,与上皮细胞损伤、大量免疫细胞和炎症因子积累以及细胞外基质的不规则招募有关。炎症因子触发成纤维细胞分化为活化的成纤维细胞,也称为肌成纤维细胞,这些细胞进一步增加在肺部损伤部位胶原的产生和沉积。尽管PF与显著的发病率和死亡率相关,但目前尚无有效治疗能通过逆转其根本病理机制来高效治疗该病。 近年来,许多治疗方案,例如rho激酶抑制剂、Smad信号通路抑制剂、p38、BCL-xL/BCL-2和JNK通路抑制剂,在临床前阶段被发现对治疗PF具有强大而有效的潜力。然而,由于非选择性和非特异性,治疗性分子也会导致毒性介导的严重副作用。因此,本综述展示了PF病理学、机制及治疗靶点方面的最新进展,基于小分子、RNA、寡核苷酸、肽、抗体、外泌体和干细胞的各种药物递送系统在PF治疗中的发展,以及多种治疗手段在临床试验中的进展,以推动PF治疗的发展。