《强生希望在九月份提前开始新冠疫苗的后期试验》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-07-27
  • 美国CNBC消息称,强生公司表示其有望在9月底提前进行一项潜在新冠疫苗的后期人体试验。
    消息称,强生首席科学官Paul Stoffels博士在7月16日与投资者的财报电话会议上说,该公司正在与美国国立卫生研究院进行谈判,以加快新冠疫苗试验的时间表。强生7月16日早些时候宣布,计划下周进入I期人体试验,其中将包括1,000多名参与者。Paul Stoffels博士表示,强生还计划在荷兰、西班牙和德国进行II期研究。
    消息称,强生表示,其使用的是用于制造实验性埃博拉疫苗的技术,该疫苗已于2019年末提供给刚果民主共和国。该技术将冠状病毒的遗传物质与已知会引起人类普通感冒的经修饰的腺病毒结合在一起。该公司此前曾表示,如果疫苗效果良好,到明年4月份可以生产6亿至9亿剂。

  • 原文来源:https://www.cnbc.com/2020/07/16/johnson-johnson-expects-to-begin-late-stage-coronavirus-vaccine-trial-ahead-of-schedule-in-late-september.html
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    • 编译者:hujm
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    • 今日,强生(Johnson & Johnson)公司宣布,该公司开发的候选新冠疫苗Ad26.COV2.S在临床前研究中取得新的积极结果。今天发表在《自然-医学》上的数据表明,这款名为Ad26.COV2.S的腺病毒血清型26(Ad26)载体新冠疫苗在叙利亚金仓鼠体内引发了中和抗体的产生,并且预防了严重的新冠肺炎临床症状——包括体重减轻、肺炎和死亡。 7月份,强生公司曾在《自然》杂志公布了Ad26.COV2.S疫苗在非人类灵长类动物(NHP)的临床前研究中引发免疫反应。《自然》的研究显示,Ad26.COV2.S只需接种一次,不但在非人灵长类模型中激发强力的中和抗体和细胞免疫反应,而且在随后对动物进行的攻毒实验中达到完全保护或几乎完全保护的效果。 在最近公布的《自然》研究之后,强生又在金仓鼠中继续测试了该候选疫苗,因为金仓鼠通常比NHP更容易显示出严重的新冠病毒感染症状。在这项临床前研究中,研究人员通过给金仓鼠单次注射了Ad26.COV2.S疫苗免,该疫苗在所有接种过的动物中均诱导中和抗体。四周后,将动物暴露于高剂量的SARS-CoV-2病毒中。与未接种疫苗的对照动物相比,这些接种疫苗的动物体重减轻更少,肺部和其他器官的病毒减少。接种疫苗的动物无死亡。此外,研究人员发现,中和抗体反应与体重减轻和肺部病毒复制呈负相关。 强生计划于本月开始3期试验,并将继续致力于扩大疫苗制造能力,确保证实疫苗有效性之后向全球供应。
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-22
    • 据FRANCE 24网站12月1日消息,法国总统马克龙在新闻发布会上表示,法国希望在明年4月至6月期间向普通公众提供COVID-19疫苗接种。2021年初将针对面临最大风险的人群开展第一次接种行动,然后针对其余人口开展第二次接种行动。 消息称,美国Moderna公司11月30日表示正在美国和欧洲申请新冠疫苗的紧急使用授权,进一步增加了在2020年底前准备好使用新冠肺炎疫苗的希望。辉瑞/ BioNTech预测其新冠疫苗可以在12月10日之后不久在美国获得批准,而欧洲药品监管机构12月1日表示将在12月29日之前决定是否紧急批准Moderna的新冠疫苗。 11月30日,法国公布了一项新冠肺炎疫苗五阶段推广的计划,法国卫生当局表示希望在12月底或明年1月初开始接种新冠肺炎疫苗。 第一阶段为大约65万住在养老院的老年人接种疫苗。 第二阶段为75岁以上的人接种疫苗,接着是65岁以上有合并症的人,最后是65岁至74岁的所有其他人。 第三阶段为所有50岁以上的人接种疫苗,其次是50岁以下的有合并症的人。 第四阶段为与已知冠状病毒病例有高风险接触的人提供疫苗。 最后阶段是在所有其他18岁以上的人群推广疫苗的使用,但法国不会强制接种疫苗。 原文链接:https://www.france24.com/en/france/20201201-france-hopes-to-offer-covid-19-vaccines-to-general-public-from-april-macron-says