《前列腺癌的个性化治疗》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 佟琦
  • 发布时间:2014-12-22
  • 基因组测序和分子鉴定技术的进步提高了人们对于前列腺癌生物特征的认识。这向人们提出了挑战——将这些数据转化为有用的临床结果。近期批准的一些前列腺癌治疗方法延长了病人的生存期,但这些治疗方法并不是基于预测的生物标记物的个性化治疗方案。早期药物治疗的创新策略是利用重要的预后标志物和新兴的预测生物标记物的知识。在本文中,作者阐述了早期临床试验研究中获得药物应答的新策略。

相关报告
  • 《前列腺癌基因检测》

    • 来源专题:广东省科技情报动态监测服务平台
    • 编译者:林兴浩
    • 发布时间:2017-05-16
    • 靶向药物筛选 靶向药物特异性地作用于发生特定基因突变的位点,使肿瘤细胞死亡且不会杀伤肿瘤周围的正常组织细胞。利用多基因检测技术,检测和分析前列腺癌患者肿瘤组织/血液中靶向药物相关基因的突变状态,帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物。 化疗用药毒副作用评估 患者与生俱来的药物代谢和清除能力直接决定化疗药物的有效性及毒副作用的强弱。利用多基因检测技术,检测和分析前列腺癌患者临床常用药物代谢和清除相关基因多态性位点,提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用,帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。 临床试验入组 目前关于前列腺癌基因靶向治疗已有了很大突破,如美国阿斯利康(AstraZeneca)所研制的PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)已于2016年初获FDA授予的突破性疗法资格,用于BRCA1/2或ATM基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗。此外还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术,检测和分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物或证明在前列腺癌中可获益的其他药物相关基因突变,最大化前列腺癌患者的用药获益可能。
  • 《早期前列腺癌患者的预期管理》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2015-05-21
    • 自从有了前列腺特异性抗原筛查,大多数男性前列腺癌患者现在被诊断为局部的、 低风险的,并且不太可能发展为致命的前列腺癌。然而,几乎所有患者接受了手术或放射的初级治疗,这使得他们处于长期的副作用风险,包括勃起功能障碍及尿路功能障碍。积极监测和其他检测方法(即预期管理),可改善长期疾病特异性生存率并减小发病率。尽管这样,期待管理仍未被充分利用于局限性前列腺癌患者。本篇文章中,总结了用于前列腺癌男性患者的预期管理的各种方法,包括观察等待疗法和积极监测疗法。并针对每种方法介绍了其癌症特异性和健康生活质量改善的效果。最后,探讨了针对局限性前列腺癌患者当下使用的模式,治疗和研究间存在的潜在差异及关于预期管理的争议。