《5月10日_SARS组的冠状病毒刺突蛋白的受体结合域是SARS-CoV-2抗体,而非其它致病性人类和动物冠状病毒抗体的高度特异性靶标》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-05-12
  • 1.时间:2020年5月10日

    2.机构或团队:北卡罗来纳大学医学院、拉霍亚免疫学研究所、加利福尼亚大学圣地亚哥分校、埃默里大学医学院

    3.事件概要:

    medRxiv预印平台于5月10日发布了来自美国的北卡罗来纳大学医学院和拉霍亚免疫学研究所等研究机构的文章“The RBD Of The Spike Protein Of SARS-Group Coronaviruses Is A Highly Specific Target Of SARS-CoV-2 Antibodies But Not Other Pathogenic Human and Animal Coronavirus Antibodies”。

    文章指出,迫切需要SARS-CoV-2血清学检测,以识别所有受感染的个体,而不论其临床症状如何,以进行监测并实施遏制传播的策略。由于病毒刺突(S)蛋白的受体结合域(RBD)在SARS-CoVs**与其它致病性人类冠状病毒之间的保守性很差,因此RBD代表了一种用于检测人类冠状病毒特异性抗体的有前景的抗原。本文中,研究人员使用一大批人类血清(70名SARS-CoV-2患者和71名对照受试者)和暴露于人畜共患冠状病毒的动物的超免疫血清来评估RBD作为准确检测SARS-CoV-2特异性抗体的抗原性能。症状发作后第9天,重组SARS-CoV-2 RBD抗原对SARS-CoVs诱导的抗体高度灵敏(98%)和特异(100%)。研究人员观察到患者中RBD结合抗体水平与SARS-CoV-2中和抗体水平之间存在密切的相关性。文章表示,其研究结果揭示了SARS-CoV-2抗体反应的早期动力学,强烈支持基于RBD的抗体检测用于人群水平监测,并将其作为从SARS-CoV- 2感染恢复人的中和抗体水平的相关因素。

    ** 本文中SARS-CoVs指SARS-CoV-1和SARS-CoV-2

    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

    4.附件:

    原文链接:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.05.06.20093377v1

  • 原文来源:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.05.06.20093377v1
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