《8月2日_美研究发现SARS-CoV-2可感染胎盘》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-08-19
  • 8月2日,美国研究人员在Modern Pathology期刊上发表题为“SARS-CoV-2 can infect the placenta and is not associated with specific placental histopathology: a series of 19 placentas from COVID-19-positive mothers”的文章。文章指出,虽然存在很多孕妇COVID-19病例,但先天性感染SARS-CoV-2的病例似乎极为罕见。胎盘感染的有力证据需要证明病毒在胎盘组织内的定位。在少数可能存在垂直传播的病例中,仅两例证明了胎盘感染。没有一例显示胎盘表达了ACE2或TMPRSS2蛋白,这两种蛋白都是病毒感染所必需的。研究人员检查了19个COVID-19暴露的胎盘的组织病理结果,并通过免疫组化法检测ACE2和TMPRSS2的表达。通过两种方法研究了胎盘SARS-CoV-2的直接表达-通过免疫组织化学的核衣壳蛋白表达和通过原位杂交的RNA表达。通过两种方法研究了胎盘SARS-CoV-2的直接表达,包括通过免疫组织化法研究核衣壳蛋白表达和通过原位杂交研究RNA表达。绒毛膜合体滋养层细胞(ST)中的ACE2膜表达主要呈极化模式,在ST的基质侧表达最高。滋养层细胞和绒毛外滋养细胞也表达ACE2。在绒毛基质、Hofbauer细胞或内皮细胞中没有检测到ACE2的表达。在绒毛内皮细胞中TMPRSS2仅少量表达,在ST中很少表达。19例中有2例SARS-CoV-2 RNA存在于胎盘中,仅限于ST和滋养层细胞中。所有病例都没有特征性的组织病理学存在。研究人员发现,胎盘是能够被感染的,但这种情况非常罕见,一种解释可能是远离母体血液的ACE2极化表达和滋养细胞中TMPRSS2表达的明显缺乏。
    原文链接:
    https://www.nature.com/articles/s41379-020-0639-4

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41379-020-0639-4
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-04
    • Cell Research期刊于1月8日发表了西湖大学等的文章“AXL is a candidate receptor for SARS-CoV-2 that promotes infection of pulmonary and bronchial epithelial cells”,文章描述了酪氨酸蛋白激酶受体UFO(AXL)是SARS-CoV-2的候选受体,可促进肺和支气管上皮细胞的感染。 文章称,SARS-CoV-2通过其刺突糖蛋白与宿主受体ACE2结合,介导膜融合和病毒进入。尽管ACE2作为SARS-CoV-2受体的作用是明确的,但研究表明,ACE2在各种人体组织中表达极低,特别是在呼吸道。因此,可能存在促进SARS-CoV-2进入呼吸系统细胞的其他宿主受体和/或协同受体。在该项研究中,研究人员发现AXL与SARS-CoV-2刺突蛋白的N末端域特异性相互作用。研究人员使用SARS-CoV-2病毒假型和真实的SARS-CoV-2发现,HEK293T细胞中AXL的过表达与ACE2的过表达一样,能有效地促进SARS-CoV-2的进入,而敲除AXL则可以显著减少H1299肺细胞和人原代肺上皮细胞中的SARS-CoV-2感染。可溶性人类重组AXL在表达高水平AXL的细胞中阻断SARS-CoV-2感染。在来自COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液细胞中,AXL表达水平与SARS-CoV-2刺突蛋白水平高度相关。综上所述,该研究的发现表明AXL是SARS-CoV-2的新型候选受体,它可能在促进人类呼吸系统的病毒感染中发挥重要作用,并表明它是未来临床干预策略的潜在目标。 来源:https://www.nature.com/articles/s41422-020-00460-y
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-05-22
    • 1.时间:2020年5月20日 2.机构或团队:哈佛医学院、塔夫茨大学、俄勒冈健康与科学大学、北卡罗来纳大学、麻省理工学院、Bioqual 公司、杨森疫苗与预防有限责任公司、马萨诸塞州病原体应对协会、康奈尔大学 3.事件概要: 哈佛医学院、塔夫茨大学|俄勒冈健康与科学大学等机构的科研人员在Science期刊发表题为“SARS-CoV-2 infection protects against rechallenge in rhesus macaques”的文章。 文章指出,对SARS-CoV-2的保护性免疫力的理解,对于旨在结束全球COVID-19大流行的疫苗和公共卫生策略至关重要。一个尚未解决的关键问题是,SARS-CoV-2感染是否会导致针对再暴露的保护性免疫。研究人员建立了一个SARS-CoV-2感染的猕猴模型,并观察到猕猴在上下呼吸道中具有高病毒载量、体液和细胞免疫反应以及病毒性肺炎的病理学证据。初始病毒清除后,用SARS-CoV-2对动物再次进行攻击,与原发感染相比,支气管肺泡灌洗液和鼻黏膜中的病毒载量中位数降低了5 log10。再次攻击后的回忆性免疫反应表明,保护作用是由免疫控制介导的。这些数据表明,SARS-CoV-2感染在非人类灵长类动物中诱导了针对再暴露的保护性免疫。 4.附件: 原文链接: https://science.sciencemag.org/content/early/2020/05/19/science.abc4776