2020年5月20日，国际学术期刊《病毒学杂志》（Journal of Virology）在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心胡志红、王曼丽团队的最新研究成果，论文题为“Per os infectivity factor 5 (PIF5) identified as a substrate of P33 in the baculoviral disulfide bond formation pathway”（口服感染因子PIF5是杆状病毒二硫键形成通路中P33的底物蛋白）。
二硫键的正常形成对蛋白质的结构和功能十分重要。一些大DNA病毒可利用自身编码的巯基氧化酶来形成蛋白质的二硫键，从而保证病毒蛋白更好的折叠及装配。之前的研究发现，杆状病毒的核心蛋白P33具有巯基氧化酶的功能，P33缺失或突变会影响子代病毒粒子（budded virus，BV）的产生、病毒包涵体的正常装配以及口服感染的建立。由此推测P33可能通过影响不同底物蛋白的二硫键形成，在杆状病毒生活周期中发挥着重要作用，但P33的底物蛋白一直没有得到鉴定。
该研究利用烷基化试剂AMS分析发现，当P33缺失时，口服感染因子5（Per os infectivity factor 5，PIF5）的二硫键不能形成。利用体外氧化实验，科研人员进一步证明了PIF5可以被P33催化氧化，说明PIF5是P33的底物。随后他们构建了一系列PIF5半胱氨酸位点突变的重组病毒，发现这些突变体对感染性BV的产生和病毒包涵体的装配均无明显影响，但PIF5二硫键的正常形成受到了影响，而且这些突变体均丧失了口服感染能力。以上研究揭示了杆状病毒二硫键形成通路的首个底物蛋白，发现PIF5二硫键的正常形成是病毒口服感染所必需的，并提出了杆状病毒二硫键形成通路的模式图（图示。
该研究得到了国家自然科学基金（31570153）、中国科学院前沿科学重点研究项目（QYZDJ-SSW-SMC021）和国家重点研发计划（2017YFD0200400）等项目的支持。博士生张环宇为该论文第一作者，胡志红研究员和王曼丽研究员为共同通讯作者。
文章链接：https://jvi.asm.org/content/early/2020/05/14/JVI.00615-20
