《新RNA疗法通过鼻腔给药 有望治疗病毒感染》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-04-13
  • 耶鲁大学和韩国汉阳大学的研究小组开发了一种针对西尼罗河病毒(WNV) 的新型RNA疗法。近日,一篇发表在《Cell Host&Microbe》的文章提出了一种在WNV侵入大脑和中枢神经系统后的突破性治疗策略。

    WNV病是一种蚊虫传播疾病,目前尚无批准的疫苗或有效的治疗方法。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的统计,约五分之一的WNV感染者会出现发烧和其他症状。大多数患病的人会出现发烧,头痛,全身酸痛,关节痛,呕吐,腹泻或皮疹。尽管大部分患者可以完全康复,但疲劳和虚弱往往会持续数周至数月。每150名感染者中约有1人,特别是年轻人和老年人,可能会出现严重的神经系统问题,甚至导致死亡。这种疾病的散发性使研发和评估疫苗极其困难。

    为了研究治疗WNV感染的新方法,耶鲁大学的研究人员开发了一种小“干扰”RNA分子,通过靶向WNV E蛋白内的保守序列,限制病毒感染。为了将RNA导向感染的细胞,他们将其包装在狂犬病毒衍生的肽中,使之能够进入神经细胞。这种疗法通过鼻子给药,以避开大脑屏障。

    研究人员证明,利用狂犬病毒衍生的神经元靶向肽(RVG9R)和鼻内给药输送小干扰RNA siFvEJW至中枢神经系统,可使感染WNV的晚期小鼠恢复。使用选择性靶向中枢神经系统的病毒可降低脑内的病毒量,减少神经病变。进行治疗5-6天时(病毒滴度在中枢神经系统中达到峰值)小鼠存活率为90%,而安慰剂治疗的小鼠9-10天时死亡。重要的是,中枢神经系统病毒的清除是通过体液和细胞介导的免疫反应在外周组织中实现,这也对随后的WNV感染产生了免疫力。这些结果表明,鼻内RVG9R-siRNA疗法提供了有效的治疗,并且促进了对神经侵袭性病毒的天然长期免疫力。

    “这项疗法能够防止大脑中的病变,给予小鼠产生强大免疫反应的机会。” 该研究的主要研究员, 耶鲁大学医学院教授Priti Kumar博士说:“在转化医学方面,它应该是一个有效的策略。” 虽然小鼠鼻子的解剖结构与人类不同,但研究人员计划进一步研究该疗法,希望能够广泛应用。研究人员指出,理论上可以开发鼻内RNA疗法来治疗其他蚊媒的疾病,如圣路易斯脑炎,日本脑炎和寨卡病毒(Zika)。

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6720478.html
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    • SARS-CoV-2是导致COVID-19的冠状病毒,自2019年底出现以来,不断发生变异。这种快速进化给旨在靶向这种冠状病毒的疫苗和治疗方法带来了挑战。目前需要进行疫苗加强注射,以产生抗体来对抗SARS-CoV-2的Omicron变体。在COVID-19大流行病早期批准的几种抗体组合疗法对Omicron的效果并不好。 治疗COVID-19的另一种方法是阻断人类细胞表面上SARS-CoV-2用来感染的蛋白,比如TMPRSS2和ACE2。这些蛋白随着时间的推移变化很小,甚至根本没有变化。 在一项新的研究中,来自英属哥伦比亚大学、舍布鲁克大学和康乃尔大学的研究人员一直在开发能够阻断蛋白TMPRSS2的化合物。SARS-CoV-2需要这种蛋白来帮助它的刺突蛋白与细胞膜融合并进入细胞内。相关研究结果发表在Nature期刊上,论文标题为“A TMPRSS2 inhibitor acts as a pan-SARS-CoV-2 prophylactic and therapeutic”。 在利用细胞进行的实验中,几种新的化合物抑制了TMPRSS2的活性,有些抑制了这种蛋白80%以上的活性。其中四种最有希望的化合物在非常低的浓度下效果良好,对正常细胞生存没有负面影响。 这些作者接下来对这些表现比较良好的候选化合物进行了筛选,看它们是否能够防止SARS-CoV-2感染宿主细胞。作为其中最有效的化合物,N-0385大大减少了能够进入源自肺部和结肠组织的细胞的病毒载量。利用包括Delta变体在内的新SARS-CoV-2开展实验也取得类似的结果。 这些作者随后在一种重症COVID-19小鼠模型中测试了通过鼻腔给送N-0385。抗病毒鼻腔喷雾剂应该有几个潜在的治疗优势。SARS-CoV-2主要通过鼻子进入人体。鼻腔喷雾剂可以很容易地被人们在家里使用。此外,将药物直接递送到鼻腔和肺部可以减少对身体其他部位的暴露,有可能限制副作用。 这些作者首先每天给送N-0385一次,从病毒暴露前一天开始到病毒暴露后6天。给送生理盐水对照剂量的10只小鼠中没有一只存活,但是给送N-0385的10只小鼠中有7只存活了。大多数存活下来的小鼠的肺部几乎没有损伤。 当这些作者用较短的疗程重复这一实验时,从病毒暴露前一天到病毒暴露后两天,所有10只给送N-0385的小鼠都活了下来。相比之下,给送生理盐水的10只小鼠中只有一只存活。利用在感染后3天从小鼠体内获得的样本,他们发现,用N-0385治疗的小鼠肺部的病毒载量减少了97%。当实验中只在感染当天给送单剂量的N-0385时,接受治疗的小鼠也有很高的存活率。 这种疗法还显示出对Delta变体的保护。这些实验是在Omicron变体出现之前完成的。然而,由于N-0385对宿主细胞起作用,它很可能能够阻止不同变体使用靶宿主蛋白。 论文通讯作者、康乃尔大学的Hector Aguilar-Carreño博士指出,“与其他类型的COVID-19治疗方法(如单克隆抗体)相比,N-0385疗法的批量生产更简单,成本更低。” 这些作者目前正在与一家生物技术公司合作,制造该候选药物的一个版本,以便在人体内进行测试。 参考资料: 1. Tirosh Shapira et al. A TMPRSS2 inhibitor acts as a pan-SARS-CoV-2 prophylactic and therapeutic. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04661-w. 2. Nasal antiviral blocks SARS-CoV-2 infection in mice https://medicalxpress.com/news/2022-04-nasal-antiviral-blocks-sars-cov-infection.html