《3月12日_世界卫生组织授予强生COVID-19单针疫苗紧急使用清单》

• 来源专题：COVID-19科研动态监测
• 编译者： zhangmin
• 发布时间：2021-03-15
• 原文来源：https://www.biospace.com/article/releases/johnson-and-amp-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-granted-emergency-use-listing-by-the-world-health-organization/?keywords=COVID-19

据BioSpace网站3月12日消息，强生公司宣布，世界卫生组织（WHO）已经发布了其单针COVID-19疫苗的紧急使用清单（EUL），该疫苗由强生公司的子公司杨森制药公司开发，用于预防18岁及以上人群的COVID-19。
来自三期综合研究的数据显示，强生COVID-19疫苗具有良好的耐受性，与安慰剂组相比，接种该疫苗的参与者COVID-19症状性疾病减少了67%。疫苗接种后第14天起保护作用，并在接种后28天保持这种作用。
数据还表明，在所有研究区域，该疫苗预防严重疾病的有效性为85%，并显示从接种疫苗28天后开始，在具有不同变体的国家中，该疫苗对COVID-19相关的住院和死亡具有保护作用。
EUL程序简化了各国政府和联合国采购机构评估在公共卫生紧急情况下使用的新产品或未经许可的产品的程序。EUL进程加快了世界上许多国家获得这类产品的速度，也是向新的COVAX机制供应疫苗的先决条件。COVAX机制是一个全球机制，用于在190个参与国（包括92个低收入国家）集中采购和分发COVID-19疫苗。
强生公司和全球疫苗联盟（Gavi）预计将达成一项预先购买协议（APA），在2022年之前向COVAX提供多达5亿剂疫苗。
原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/johnson-and-amp-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-granted-emergency-use-listing-by-the-world-health-organization/?keywords=COVID-19