1. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT 严重环境空气污染是否与精神分裂症的入院率增加有关？

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背景。 许多研究表明，与空气污染暴露相关的精神疾病风险增加，如NO2，PM10和SO2。然而，很少有研究调查这些空气污染对精神分裂症入院风险的影响以及不同亚组之间的滞后效应。 方法。 采用分布滞后非线性模型（DLNM）结合泊松广义线性回归模型分析精神分裂症与空气污染的关系。首先，根据最小AIC标准，我们分别讨论了NO2，PM10和SO2在5天，4天和10天的滞后效应。然后，我们选择基准作为参考（第25次），以与不同污染物浓度水平（第90和第95）进行比较。所有患者均于2014年1月至2016年12月从铜陵精神病院（n = 3469）取回。每日空气污染物和气象资料均来自中国国家空气质量监测局（NAQM）和气象局。亚组分析按性别（男性和女性），年龄（0-19岁，20-39岁，40-59岁和≥60岁）和职业（农民，工人和失业者）进行。 结果。 三种空气污染物对精神分裂症入院的影响具有统计学意义。我们发现NO2和PM10具有4天和3天的短期影响（NO2：滞后0-4RR，1.84（95％CI：1.49-2.27），PM10：滞后0-3RR，1.97（95％CI） ：分别为1.57-2.36））。 SO2在10天内具有更长的影响（SO2：滞后0-10RR，2.93（95％CI：2.10-4.10））。此外，它显着增加了男性，20-59岁，农民和工人的精神分裂症发作风险。 结论。 我们发现环境空气污染物对中国铜陵市精神分裂症患者的不良影响可能为政策制定者和当地卫生部门有效干预空气污染对精神分裂症提供了有价值的信息。

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发布时间: 2018-07-09

2. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT 过氧化物酶辅助去除与环境有关的有害污染物：基于工业染料的反应机理

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环境保护是人类面临的最重要挑战之一。工业/人为活动造成的新兴污染物数量不断增加，对生态和环境均衡构成了严重威胁。工业染料，内分泌干扰物，杀虫剂，酚类和卤代酚类，多环芳烃，多氯联苯和其他异生素是最重要的环境污染物。一些经典的修复方法，包括物理，化学和生物，正在使用，但在清洁环境方面是无效的。在这种情况下，酶催化的转化反应正在加速关注，作为经典化学方法的潜在替代品。过氧化物酶是能够通过自由基机理净化一系列有毒化合物的催化剂，导致氧化或解聚产物以及显着的毒性降低。无可否认，酶催化在给定的反应环境下具有高化学，区域和对映选择性以及优异的催化效率的标志。此外，由于源自可再生和可持续原料，酶被认为是更良性，社会可接受和更环保的生产途径。无论其多功能性和在环境过程中的潜在用途如何，都应克服一些限制，例如异源生产，催化稳定性和氧化还原电位，以在大规模转化和生物消除顽固污染物时实施过氧化物酶。在本文中，对过氧化物酶对不同类型有害污染物的转化进行了评述，并特别提出了几种染料的反应机理。之后还讨论了过氧化物酶的工业和环境应用的主要挑战。最后，还提供了关于过氧化物酶的杂项应用，结论和前景的信息。

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发布时间: 2018-07-09

3. 凝结剂和絮凝剂投加顺序对调节过程中污泥脱水性能的影响

APC

凝结剂和絮凝剂的组合使用可以实现优异的脱水性能。在本研究中，我们研究了混凝剂和絮凝剂的加料顺序对污泥脱水性能的影响。结果表明，与使用相同剂量的添加剂的絮凝 - 凝结过程相比，凝结 - 絮凝过程中的毛细管吸入时间（CST）值降低了20-25％。凝结 - 絮凝过程中污泥的水分含量较低。在调节过程中凝结剂和絮凝剂的剂量顺序对于污泥脱水显然是重要的，并且凝结剂应在絮凝剂之前加入。此外，提出了一种不同脱水性能的机理：与絮凝 - 凝聚过程相比，凝聚 - 絮凝过程中形成较大的团聚和不稳定的胶体颗粒，并且更多的结合水被释放到污泥本体溶液中，这导致更好的脱水性能，反映在CST值和污泥饼的水分含量。这些结果使人们能够更好地了解污泥脱水中混凝剂和絮凝剂的组合调节。

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发布时间: 2018-07-09

4. ATMOSPHERIC ENVIRONMENT 国家和制造业对欧洲柴油乘用车排放的NOx的空气质量影响的影响研究

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2015年，柴油车占欧洲乘用车总数的41.3％。虽然在欧盟层面实施了统一的排放限制，但柴油车的道路排放量比试验台测得的排放量高出16倍。据估计，这些超额排放导致PM2.5和臭氧暴露增加，导致欧洲每年约有5000例过早死亡。旨在减轻这些损害的干预措施需要考虑到欧洲的物理和政治边界，一个国家的排放可能会对邻近的人口产生影响（跨界影响）。到目前为止，欧洲过量氮氧化物排放的跨界影响尚不清楚，只有车队水平和大众集团汽车才开始研究过量的氮氧化物排放。在本研究中，排放因子的分布来自10家制造商的现有道路测量，涵盖了2000年至2015年欧洲所有新车注册的90％。这些分布与库存数据和驾驶行为相结合，以量化超额排放2015年欧洲氮氧化物（NOx）的数量。为了量化这些排放产生的PM2.5和臭氧浓度的变化，我们采用了最先进的化学传输模型（GEOS-Chem）。应用流行病学文献中的浓度 - 反应函数来估计过早死亡率结果和与降低空气质量相关的生命年损失数。使用蒙特卡罗方法通过分析传播输入参数的不确定性。我们发现过量氮氧化物对健康影响的70％是由于跨境排放造成的。例如，德国61％的过量氮氧化物排放总量的影响是由其他国家释放的排放造成的。这些结果强调了在欧洲层面协调政策响应的必要性。此外，我们发现，针对特定国家的车队混合物和驾驶行为的总排放量因制造商而异10倍，每公里的死亡率影响因素为8倍。最后，我们发现，如果所有制造商减少了排放量，目前正在通往相应欧洲标准中表现最佳的制造商的车辆，可以避免每年约1900人过早死亡。

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发布时间: 2018-07-09

5. Science of The Total Environment 二氧化碳对河口沉积物中反硝化和反硝化细菌群落的影响

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Volume 643, 1 December 2018, Pages 1074–1083 随着大气CO2含量的升高，CO2对生物体和各种环境过程的潜在影响越来越受到关注。以前关于反硝化作用的大多数研究都是在包含植物，土壤和微生物的生态系统上进行的，但他们忽略了二氧化碳对反硝化和反硝化细菌群落的直接影响。在这里，通过排除植物的影响，我们发现短期和长期暴露于二氧化碳直接抑制了反硝化过程，并导致总氮去除效率降低多达37％。与对照相比，长期暴露于二氧化碳（30,000ppm）也导致N2O排放增加> 276倍，并显着抑制了分解过程。酶法和qPCR分析表明，CO2降低了反硝化酶活性（DEA）和反硝化基因的拷贝数，直接导致CO2对反硝化过程的抑制作用。进一步的研究表明，二氧化碳对DEA和反硝化基因的不利影响是由于减少了反硝化细菌的相对丰度。此外，随着CO2浓度的增加，发酵细菌的相对丰度也降低，这可能导致对反硝化细菌活性的可靠碳不足，并最终加剧负反硝化性能。总体而言，该研究表明，在没有植物的情况下，CO2可直接影响反硝化和发酵细菌群落，并抑制反硝化和分解过程，这对沉积物氮和碳循环是有害的。

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发布时间: 2018-07-09

6. ATMOSPHERIC ENVIRONMENT 中国西北地区农村气溶胶光吸收系数：尘埃粒子的巨大影响

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利用兰州大学半干旱气候与环境观测站（SACOL）的地面移动设施，在中国西北地区的一个农村地区开展了一项密集的测量活动，以研究气溶胶的光学吸收特性。在2014年4月的20天运动中，PM2.5的平均质量浓度为103±4μgm-3。黑碳（BC）平均仅占PM2.5的?0.4％，平均浓度为使用单颗粒烟灰光度计（SP2）测量443±12ngm-3。气溶胶吸收系数（σap）平均为5.69±0.01Mm-1，由多角度吸收光度计（MAAP）在波长637nm处记录。在非尘埃期间，它与BC质量浓度呈线性关系，特别是在07：00-09：00（当地标准时间）的昼夜峰值时，BC的体积吸收效率（MAE）为8.5±1.1。平方米G-1。 σap在沙尘暴期间急剧增加，而BC保持在比其他时刻更低的浓度，这意味着尘埃粒子对光吸收有相当大的贡献。平均而言，尘埃颗粒占气溶胶吸收的26.7％，在沙尘暴期间增加至71.6％。粉尘的MAE计算为0.014±0.00028m2g-1，与东亚顺风区测得的相当。根据Mie球形颗粒理论，西北地区天然矿物尘埃颗粒的折射率（m）估计为1.50-0.0007i。

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发布时间: 2018-07-09

7. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT 不同季节PM2.5结合重金属的排放控制优先级：从健康风险角度综合分析

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通过将源分配与通过吸入途径影响的居民的健康风险评估相结合，分析PM2.5结合金属的源特定健康风险的排放控制。 2016年，中国北京市中心城区共采集了218个PM2.5样本。分析表明，总重金属（THMs）和PM2.5的年平均浓度分别为0.39和104.37μgm-3。加热季节的THMs和PM2.5浓度显着高于非加热季节（0.27,88.1μg/ 3）（p <0.05）。在所有金属中，砷的增加癌症风险最大，为7.04×10-6。通过正矩阵分解结合条件概率函数和潜在的源贡献函数分析确定了六个来源。对PM2.5结合金属浓度的贡献顺序为重悬尘（61.0％），交通排放（16.3％），铜相关产业（14.1％），煤燃烧（3.7％），Cr相关产业（3.4％） ）和燃料油燃烧（1.6％）。在采暖季节，煤炭燃烧的贡献略有下降，这可能是由于2016年用煤代替燃气或电热的对策。然而，就癌症风险贡献而言，煤炭燃烧是两者加热的主要因素。 （3.5×10-6,51.6％）和非加热（2.7×10-6,59.6％）季节，由于有毒金属As，Cd和Pb的高可归因含量。 Cr相关和Cu相关行业分别是供暖和非供暖季节的下一个受控源。因此，在制定控制措施时应优先考虑这些来源。

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发布时间: 2018-07-09

8. Atmospheric Environment 西班牙大气粒子数量分布的时空变化

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该研究首次综合了在西班牙地区分布的七个不同地点进行的同时气溶胶测量结果。这些观察是在2012 - 2013年的两次实地活动期间进行的，每次活动一个月，不同季节。这些实地活动是在西班牙DMA网络（REDMAAS）活动的框架内进行的。测量地点分为污染地点（城市背景）和清洁地点（农村背景和高海拔地点）。季节性差异在污染场地更为重要，主要与气象和气溶胶源有关。在寒冷时期发现了更高的总颗粒浓度，主要由Aitken模式颗粒（交通相关的气溶胶颗粒）驱动。在干净的地方，温暖时期的颗粒浓度较高。在寒冷时期，温和的气象条件与缺乏当地水源相结合，使大气成核成为超细颗粒的重要贡献者。这些结果反映在气溶胶动力学过程中。在清洁地点和大多数污染地点的温暖时期，超细颗粒爆发频繁发生。在温暖期间，在三个地点（两个污染地点和一个清洁地点）确定了收缩过程。气象学（风速和太阳辐射）和高挥发性气溶胶（由大气成核或交通排放形成）解释了这种行为。超细颗粒在内陆和沿海地区表现出不同的行为。在温暖时期，在沿海地区观察到最高的总颗粒浓度。在这些位置，还发现了在较小粒径范围内的最小粒子模态直径和粒子数量分布的最高变化，特别是在温暖时期。这可能是高扩散条件和海陆风引起的不同气团（清洁和污染）混合的结果。我们的研究结果可以通过每个站点的地方和区域特征来解释，例如气象学和气溶胶源（类型，接近度......）以及气象对大气转化过程的影响。

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发布时间: 2018-07-09

9. ATMOSPHERIC ENVIRONMENT 秸秆还田对玉米种植系统醛排放影响的田间试验

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醛可能在土??壤和植物残留物中的挥发性有机化合物（VOC）排放中起重要作用。然而，人们对农业土壤中醛的排放以及秸秆掺入的影响知之甚少。因此，在玉米种植系统中进行包括两种处理的田间秸秆掺入实验，（1）S0（无秸秆掺入）和（2）S1（以9000kgha-1的比率掺入玉米秸秆）进行表征。醛的排放以及估算秸秆掺入对醛排放的影响。研究了9种醛类，并在实验过程中观察到3种发光动力学模式。总醛类排放量显着不同（S0和S1分别为426.8和540.2gha-1）。一般来说，癸醛和壬醛在两种处理中均占优势，占S0醛总释放量的33.1％和29.2％，S1含量分别为30.4％和28.4％。此外，秸秆掺入的实践显着增加了9种醛类的排放量11.2％-103.3％，单独加入秸秆的醛类总排放量计算为2918.8ngkg秸秆-1h-1。这些结果表明，秸秆掺入实质上影响了来自农业土壤的醛的排放。另外，粗略的比较表明，就降低VOC（即醛）排放而言，秸秆掺入可能没有比秸秆开放燃烧更多的优势。结果还表明，环境条件（即土壤温度，水分和pH），特别是土壤pH，在来自农业土壤的醛通量中起重要作用。

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发布时间: 2018-07-09

10. Atmospheric Environment 污染扩散的体积相关研究：利用两种地面激光雷达观测模型监测ClearfLo期间伦敦的大气边界层

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在空气污染排放较高的城市地区，气体和颗粒被稀释的边界层体积对空气质量影响至关重要。随着基于地面的遥感技术和数据处理算法的进步，形成大气边界层（ABL）的层的观测在高时间分辨率下变得越来越可用。在此，评估基于多普勒激光雷达的湍流测量和基于伦敦市中心内的自动激光雷达和云高仪（ALC）观测的气溶胶衍生的混合层高度（MLH）确定的混合高度（MH）估计值。虽然MH不确定性随着多普勒激光雷达扫描模式中垂直凝视采样的持续时间的缩短而增加，但是由于层归属的挑战性任务，ALC的仪器相关噪声可能导致大的MLH误差。然而，当评估长时间序列时，大多数算法和仪器相关的不确定性平均，因此对整体气候分析变得不那么重要。系统差异发生在附近两个（3-4公里）遗址的夜间MH中，但两个站点的MLH估计通常与在较密集的城市环境中获得的MH一致。在白天，由天气条件或土地覆盖异质性引起的ABL结构的大多数空间变化在该尺度上不超过测量不确定性。 MH和MLH之间的协议明显受到ABL气溶胶含量和云状况的影响。差异随云复杂性而增加。平均而言，MH在早晨增长期间领先于MLH，并在当天早些时候达到峰值。下午MLH的衰减速度更快，因此MLH和MH在日落时会再次聚集，并且通常具有相似的夜间值。结果表明，湍流衍生的MH和气溶胶衍生的MLH不应互换用于模型评估，表面空气质量观测的解释或化学运输模型的初始化。

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11. 悬浮颗粒物油衍生的多环芳香族烃的生物利用度——以牡蛎的作用的初步研究

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Volume 643, 1 December 2018, Pages 1084–1090 悬浮颗粒物（SPM）是指悬浮在水柱中的细粒物质。通过提供吸附非极性有机化合物的表面，SPM是持久性和有毒污染物的载体。多种有机污染物，包括多环芳烃（PAHs），可以吸附在SPM上。颗粒相关PAHs的形成可以依次增加生物体暴露和生物累积的可能性。直到最近，大多数油暴露研究都是使用自由溶解和分散的形式进行的，因此尚未考虑SPM在影响PAHs的生物利用度和生物累积方面的作用。该研究发现SPM影响水体中石油PAHs的生物利用度及其在牡蛎中积累的潜力。 SPM显着增强了水相夹带的石油PAHs，从而增加了暴露生物吸收的潜力。水中PAHs含量最高的是机械分散油（MDO;2.27μg/ mL）≥oil-SPM聚集体（OSA;1.96μg/ mL）>含水量（WAF;0.19μg/ mL），但PAHs累积百分比牡蛎中最高的是WAF（18.3％）> MDO（14.2％）> OSA（9.62％）。尽管高水柱可用PAHs，暴露于SPM相关油的牡蛎累积PAHs的累积效率是暴露于没有SPM的PAHs的一半。

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发布时间: 2018-07-09

12. SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT 羟甲磺酸在新粒子形成初期的作用

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有机硫化合物对大气环境和气候的兴趣越来越大，因为它们对二次有机气溶胶的形成产生了深远的影响。然而，它们在新粒子形成（NPF）的初始步骤中的作用仍不清楚。在这里，使用密度泛函理论（DFT）计算结合大气集群动态编码（ACDC）建模，我们研究羟基甲磺酸（HMSA） - 最重要的有机硫化合物之一 - 对硫酸（SA） - 二甲胺的增强作用（DMA）分子聚类和潜在的机制。结果表明，HMSA可以提高室温下的簇形成速率，增强强度范围从0到4个数量级。 HMSA与MSA增强效应的比较表明，HMSA的增强强度可能比MSA强3.77倍，表明HMSA可能是更有潜力的稳定剂。同时，不同于α-羟基酸的“桥”作用，HMSA作为直接参与NPF的“稳定剂”。它对簇形成速率的增强强度和对生长途径的相应贡献都表现出对SA浓度的负依赖性。所有这些都可以在某种程度上帮助解释实地观察和当前认知之间缺乏的NPF来源，以及帮助我??们更好地理解大气中有机硫化学。

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发布时间: 2018-07-09

13. Elsevier TOP25 2008 - 2015年东南波罗的海地区长期黑碳变化

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分析了立陶宛Preila沿海背景地区8年（2008-2015）期间等效黑碳（eBC）浓度的长期连续测量数据。用Preila数据进行的分析表明，eBC浓度的平均值为750ng / m3。还观察到季节性模式，冬季最高eBC值（1170ng / m3）逐渐下降至夏季最低浓度（380ng / m3）。数据的频率分布符合对数正态模式。寒冷和温暖的季节分别用三种和两种模式参数化。参数和非参数趋势分析方法都应用于本研究。整个时期的年度线性趋势估计为每年+ 1.97％至+ 5.35％。然而，二阶趋势在2013年达到最大值，并且在分析期的最后几年中下降，或者根据t检验，具有任何统计上显着的趋势。煤炭和生物质燃烧的区域和长程排放是在寒冷季节观察到的Preila站eBC的主要来源。本研究介绍了波罗的海地区黑碳趋势的现状，将有助于评估欧洲黑碳排放政策。

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发布时间: 2018-07-09