2024年2月1日，瓦格宁根大学等机构的研究人员在 Science 期刊发表了题为Type III-B CRISPR-Cas cascade of proteolytic cleavages的文章。
环状低聚腺苷酸的产生和随后携带感觉结构域的蛋白质的变构激活是III型CRISPR-Cas系统的一个显著特征。在这项工作中，研究人员表征了一组来自haaliangium ochraceum III-B型系统的相关基因，该系统包含两种caspase样蛋白酶，即save - chat和PCaspase(原核caspase)，它们来自基于环寡核苷酸的噬菌体信号系统(CBASS)。环三磷酸腺苷(AMP)诱导的save -CHAT寡聚化激活了CHAT结构域的蛋白水解活性，从而特异性地切割和激活PCaspase。随后，被激活的PCaspase切割大量蛋白质，导致大肠杆菌体内出现强烈的干扰表型。
综上所述，该研究结果揭示了基于crispr - cas的靶RNA检测如何触发caspase相关蛋白水解活性的级联反应。
