人类免疫缺陷病毒t 1（H IV-1）组装成未成熟的颗粒，其需要结构性多蛋白Gag的蛋白水解切割和包膜糖蛋白Env用于感染性的聚集。 Env聚类机制的细节依然未知。在这里，我们使用超分辨率STED显微镜上的扫描荧光相关光谱法确定个体HIV-1颗粒表面的Env的分子动力学。我们发现Env经历成熟诱导的移动性增加，突出扩散是Env聚类的一个原因。这种流动性增加取决于Gag相互作用的Env尾，但不依赖于病毒包膜脂质顺序的变化。成熟HIV-1中Env和其他信封掺入蛋白的扩散比质膜慢两个数量级，表明HIV-1包膜本质上是一个低迁移率环境，主要是由于其一般的高脂质顺序。我们的研究结果提供了对个体病毒颗粒表面蛋白质动态性质的了解。
——文章发布于2017年9月15日
