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《 HIV-1粒子的包膜糖蛋白流动性取决于病毒的成熟状态》

  • 来源专题：纳米科技
  • 编译者： 郭文姣
  • 发布时间：2017-09-18

  • 人类免疫缺陷病毒t 1（H IV-1）组装成未成熟的颗粒，其需要结构性多蛋白Gag的蛋白水解切割和包膜糖蛋白Env用于感染性的聚集。 Env聚类机制的细节依然未知。在这里，我们使用超分辨率STED显微镜上的扫描荧光相关光谱法确定个体HIV-1颗粒表面的Env的分子动力学。我们发现Env经历成熟诱导的移动性增加，突出扩散是Env聚类的一个原因。这种流动性增加取决于Gag相互作用的Env尾，但不依赖于病毒包膜脂质顺序的变化。成熟HIV-1中Env和其他信封掺入蛋白的扩散比质膜慢两个数量级，表明HIV-1包膜本质上是一个低迁移率环境，主要是由于其一般的高脂质顺序。我们的研究结果提供了对个体病毒颗粒表面蛋白质动态性质的了解。

    ——文章发布于2017年9月15日

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    • 来源专题：实验室生物安全
    • 编译者：张虎
    • 发布时间：2019-11-29
    • Schmallenberg病毒（SBV）是一种正统布尼亚病毒，可在孕妇的绵羊和牛中引起流产，死产和先天性缺陷。流行国家已经开发了灭活或减毒活疫苗，但仍对开发SBV疫苗感兴趣，这种疫苗可以区分感染动物和被接种动物（DIVA）。因此，尝试使用杆状病毒中表达的SBV糖蛋白来开发与DIVA相容的新颖的SBV疫苗。所有疫苗和磷酸盐缓冲液（PBS）对照均与佐剂一起制备，并在6个月大时皮下施用于牛。第一次试验包括2组动物，这些动物接种了羧基末端糖蛋白（Gc）或PBS，并在2周后加强免疫。在第二项试验中，在3周后给3组牛施用Gc，Gc和氨基末端糖蛋白（Gn）或PBS加强疫苗。在第一个研究中，加强免疫后第9天和在第二个研究中，加强免疫后3周，用SBV攻击动物。使用SBV Gc特异性酶联免疫吸附试验，在两个试验中第一次接种疫苗后14天，首先在血清样品中检测到抗体，并在第一次和第二次试验中分别在加强免疫后的第7天和第9天达到峰值。第一次接种后第14天，分别在第一次和第二次试验中仅从3/6和2/4动物的血清中检测到低滴度的中和抗体。加强疫苗接种后，效价增加了2到3倍。在SBV攻击后，在所有动物的血清和选择性组织中均检测到SBV特异性RNA，与疫苗接种状态无关。 SBV候选疫苗既不能预防病毒血症，也不能针对SBV感染提供保护。
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  • 《合成病毒粒子揭示SARS-CoV-2刺突糖蛋白的自适应性偶联机制》
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    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-03-09
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