7月17日，美国卫生与公共服务部（HHS）在其网站发布了一篇文章，总结了“生物盾牌计划”自颁行以来的演进历程和经验。
要在突发公共卫生事件中挽救生命往往需要尖端的医疗对策，而由于某些紧急情况（诸如生物恐怖袭击）所需的医疗产品在平时没有商业市场，例如炭疽抗毒素。故只有依靠政府来储备这类产品。
2004年，美国国会通过了“生物盾牌计划法案”（Project BioShield Act），旨在为上述类型的产品创造一个市场。该法案为美国卫生与公共服务部提供了一个多年期的特别储备基金来支持医疗对策的后期开发和制造，还为美国人购买这些救生医疗产品提供了财政支持。
今年6月，美国国会采取行动进一步加强了该计划，作为2019年流行病和全面灾害防范以及创新推进法案（the Pandemic and All-Hazards Preparedness and Advancing Innovation Act of 2019，PAHPAIA）的一部分。 PAHPAIA增加了该计划的预算，为医疗产品的开发提供了十年的资金。
在计划颁行的15年中，HHS总结出最具成本效益的经验是尽可能地开发既可用于紧急情况还可用于日常医疗护理的产品，在某些情况下也可与私营公司合作，扩大现有医疗产品的适应症。此外，“生物盾牌计划”还支持了许多具有商业市场潜力的其他新产品。
该文章认为得益于“生物盾牌计划”，美国已做好了应对卫生安全威胁的准备。同时文章呼吁继续合作，开发可在紧急情况下拯救生命的医疗对策。
