环境管理人员需要一种敏感和可靠的手段,以尽可能高的信心证明非本地鱼类物种存在还是不存在。因此,研究人员开发了一种巢式PCR (nPCR)方法来检测一种名为topmouth gudgeon Pseudorasbora parva的个案研究物种的eDNA。nPCR方案在实验室和实地进行了一系列协调调查,在英格兰南部的一个商业钓鱼场所进行了初步的eDNA调查,该调查基于常规PCR(cPCR),发现了帕尔瓦出现在了七个池塘的其中之一。在实验室中,nPCR方案的平均灵敏度比cPCR高1009,在DNA浓度为3×10−8 ng/µL时,检测率为100%。在野外,nPCR和传统诱捕法都只在7个鱼塘中发现了P. parva,与之前基于cPCR的研究结果相同。在对受感染的池塘进行根除工作之后,无论是在以前受感染的池塘还是用于隔离大型商业价值鱼类的邻近池塘,都没有使用nPCR检测到P. parva的eDNA。管理应用程序中负面结果的真实性可能与积极结果的检测同等重要,确认nPCR协议提供一个有用的补充分析工具包可以让决策者负责非本地物种管理。