该实验研究了利用BBR前哨淋巴结组织学染色和反转录-聚合酶链反应分析在肝脏脂质代谢的影响。结果表明，BBR纳米粒口服抑制体重增加和减少肝脏重量与血清丙氨酸转氨酶和db/db小鼠肝脏甘油三酯水平降低。在肝脏中的最大药物浓度为20倍，高于在血液中的量。BBR前哨淋巴结减少脂肪堆积和脂滴的大小在肝脏明显，如苏木精和伊红染色，油红O染色。脂质合成相关基因的表达，包括脂肪酸合酶（FAS），硬脂酰辅酶A脱氢酶（SCD1），和胆固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）下调，而脂解基因肉碱棕榈酰转移酶1（CPT1）在BBR SLN治疗肝上调。小檗碱固体脂质纳米粒主要集中在肝脏，以及有改善db/db小鼠脂肪肝的作用
