Biospace网站3月11日消息称，Moderna宣布，II期试验的患者已开始接种COVID-19疫苗，该疫苗针对首次在南非发现的SARS-CoV-2变体。该公司表示，尽管先前的数据显示该公司销售的mRNA-1273疫苗能产生针对所有相关变异体的中和滴度，但出于谨慎考虑，仍在对改良的mRNA-1273.351疫苗进行测试。
同样出于谨慎的考虑，丹麦宣布将暂时停止接种阿斯利康的疫苗ABV5300，欧洲药品管理局（EMA）正在调查COVID-19疫苗与严重血凝块之间的联系，欧洲至少还有六个国家也正在调查COVID-19疫苗与严重血凝块之间的联系。丹麦和奥地利有两人在接种疫苗后死亡，还有一人因肺栓塞住院。
一月份体外数据（但尚未经过同行评审）显示，尽管mRNA-1273产生针对在英国和南非发现的SARS-CoV-2变体的中和抗体，但该疫苗不太可能在预防COVID-19方面与III期试验一样具有94%相同的功效。
Moderna公司目前正在其II期试验中测试三种不同的加强剂，包括针对传染性更强的B.1.351变种的20微克剂量的mRNA-1273.351，50微克剂量的mRNA-1273.351，以及结合mRNA-1273.351和mRNA-1273的多价加强剂。这些加强剂将在60名之前接种过两剂mRNA-1273的人中进行测试。
该公司还宣布，属于美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏和传染病研究所（NIAID）将同时对其疫苗进行I期安全性试验。NIAID试验将对mRNA-1273和mRNA-1273.351组合进行系列测试，也将对之前接种过mRNA-1273疫苗的患者进行单次强化测试。
丹麦卫生局表示，目前尚不确定COVID-19疫苗与血凝块之间是否存在联系，仅暂停疫苗接种14天，不会停止分发阿斯利康疫苗。几天前，奥地利宣布暂停批量生产ABV5300。挪威宣布了类似的暂停，而爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡正在效仿奥地利暂停使用这批产品。
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