《全面概述提供小细胞肺癌的临床见解》

  • 来源专题:重大疾病防治
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2023-06-27
  • 小细胞肺癌是一种特别具有侵袭性的肿瘤类型,死亡率一直很高。近年来,维也纳MedUni胸外科的科学家的研究为更好地了解这种恶性疾病和新的治疗方法做出了重大贡献。他们对小细胞肺癌新见解和进展的全面概述刚刚发表在CA:临床医生癌症杂志上。

    来自维也纳MedUni胸外科的Balazs D?me团队的主要发现主要包括对小细胞肺癌(SCLC)生物学和异质性的新见解。研究人员与来自瑞典,捷克共和国,匈牙利和美国的同事合作,先前证明SCLC可以分为不同的亚组,这些亚组与不同的临床行为和潜在的新治疗策略有关。

    他们还证明,多种药物的某些组合在具有特征性分子SCLC谱的患者中代表了一种特别有前途的治疗方法。

    大约15%的肺癌患者受到小细胞肺癌的影响。这种特别侵袭性的肿瘤通常发生在吸烟者身上,生长迅速,转移倾向增加,死亡率高。

    根据Balazs D?me的说法,常规疗法在SCLC中已经达到了有效性的顶峰。“通过我们的研究工作,我们已经为开发有针对性的个性化治疗方法奠定了基础,我们现在希望进一步推进,”D?me说,宣布进一步的研究。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2023-06-comprehensive-overview-clinical-insights-small.html
相关报告
  • 《广州生物院在肺癌CAR-T细胞临床前评估取得进展》

    • 来源专题:再生医学与健康研发动态监测
    • 编译者:malili
    • 发布时间:2017-07-26
    • 癌症免疫治疗法曾被Science(《科学》)杂志评为2013年十大科学突破,并位居榜首。近年来,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)在B-ALL等白血病的治疗效果特别显著,CAR-CD19已经进入临床试验阶段。因此,CAR-T细胞在实体瘤上的研究应用也紧随其后。   3月16日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊OncoImmunology上发表题为“PSCA and MUC1 in non-small-cell lung cancer as targets of chimeric antigen receptor T cells”的研究成果,在体外肺癌细胞系以及肺癌病人来源的异种移植模型中,验证了CAR-PSCA和CAR-MUC1嵌合抗原受体T细胞的有效性和特异性。   李鹏研究组通过在体外对肺癌细胞系进行杀伤实验,验证了研究组构建的分别针对靶点PSCA 和MUC1抗原的CAR-T细胞杀伤的有效性和特异性。进一步,研究组又构建了一些原代的非小细胞肺癌病人(Non-small-cell lung cancer, NSCLC)的异种移植模型(Patient Derived Xenografted model,PDX),证明了其与人体病理微环境的相似性。研究发现,PDX模型可重建原代肿瘤的细胞形态和表面分子标记物等。   该研究进一步利用PDX模型,在体内证明了CAR-PSCA和CAR-MUC1嵌合抗原受体T细胞可以有效抑制PDX模型中肿瘤的生长速度,而且CAR-PSCA和CAR-MUC1 T细胞联合使用后,对肿瘤生长的抑制程度更加明显。   该研究为NSCLC的治疗提供了新CAR-T的治疗靶点,以及联合两种或多种CAR-T细胞的治疗策略,具有重要的临床前应用价值。该研究获得中国科学院干细胞先导、国家自然科学基金、广东省自然科学相关人才计划等项目的资助。
  • 《NFIB/CARM1合作伙伴关系是小细胞肺癌临床前模型的驱动力》

    • 来源专题:动植物疫病
    • 编译者:刘小燕
    • 发布时间:2023-01-30
    • 顾名思义,协激活剂相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)促进转录。它通过修饰组蛋白和染色质结合蛋白来做到这一点。我们确定核因子I B(NFIB)为CARM1衬底,并表明该转录因子使用CARM1作为共激活剂。生化研究表明,三方基序29(TRIM29)是甲基化NFIB的效应分子。重要的是,NFIB同时具有致癌和转移性活动,并且经常在小细胞肺癌(SCLC)中过度表达。在这里,我们探讨了NFIB的CARM1甲基化对其转化活性很重要的可能性。使用SCLC小鼠模型,我们证明NFIB上的CARM1和CARM1甲基化位点对SCLC的快速发作至关重要。此外,CARM1和甲基化NFIB负责在肿瘤中保持类似的开放染色质状态。这些发现加在一起表明,CARM1可能是SCLC的治疗靶点。