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《哺乳期间补充乳脂球膜改善母性高脂肪饮食诱导的成年雄性小鼠后代的肝脂肪变性》

  • 来源专题：食物与营养
  • 编译者： 李晓妍
  • 发布时间：2021-06-09

  • 母体高脂肪饮食(HFD)会使后代易患非酒精性脂肪肝。本研究的目的是探讨哺乳期间补充乳脂球膜(MFGM)是否对HFD的成年子代肝脂代谢具有长期保护作用。我们以5周龄雌性C57BL/6J小鼠分别饲喂HFD和对照饲料，在交配前3周，以及整个妊娠和哺乳期。产后，HFD母鼠雄性后代在哺乳期间添加1 g/(kg体重·日)MFGM (HFD + MFGM组)。乳糜坝雄性后代在哺乳期间也添加了载乳剂(CD组)。所有幼崽断奶后接受CD喂养8周。对肝脏组织病理学、代谢参数、脂肪生成水平、氧化应激和线粒体功能进行分析。多组比较采用单因素方差分析和Kruskal-Wallis检验。得到的结论是哺乳期间补充MFGM通过抑制从头脂肪生成、增强抗氧化防御和改善线粒体功能，改善母体hfd诱导的小鼠肝脏脂肪变性。

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    • 编译者：lixiaoman
    • 发布时间：2016-10-17
    • 棕色脂肪组织（BAT）功能障碍与肥胖及其并发症有关，如高血压、和BAT功能的改善似乎是肥胖管理相关的重要关联。在这里，我们研究了利用膳食钙补充BAT的自主神经活动的影响，成年肥胖大鼠的交感神经功能和心血管参数（SL组）的窝产仔数少。其后代出生后三天，SL组被调整到小狗窝中来调节早期过度饮食喂养的情况。对照组（NL组）仍有10只/窝正常喂养直到断奶。在PN120，SL组随机分为：标准饲料喂养的大鼠（SL）和膳食碳酸钙补充喂养的大鼠(SL-Ca, 每公斤饲料10克)。PN120 或 PN180有动物死亡。在这两个年龄阶段，SL组的大鼠有较高的BAT的自主神经系统（ANS）活性、质量和脂肪细胞的面积以及心率和血压（收缩压和舒张压）的增加；在PN180，SL组表现出了更高的酪氨酸羟化酶和肾上腺儿茶酚胺的含量以及下丘脑POMC和MC4R含量的下降，补充钙并没有恢复这些改变。因此实验表明，膳食钙补充能改善成年动物的心血管参数和早饲哺乳时BAT产热能力。
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    • 编译者：蒋君
    • 发布时间：2023-06-05
    • 2型糖尿病（T2DM）的发展受到遗传和环境（饮食和生活方式）因素之间复杂相互作用的高度影响。虽然维生素C（抗坏血酸，AA）已被建议作为T2DM的补充营养治疗，但AA在T2DM中的重要性和有益作用的证据迄今尚无定论。我们怀疑关于该主题的临床研究可能需要考虑可能影响AA对代谢影响的遗传和饮食因素的组合。在这项研究中，我们使用具有饮食诱导代谢功能障碍遗传倾向的小鼠模型测试了这一总体想法。特别是，我们使用了携带人类直系同源GLUT10的小鼠。G128E变体（GLUT10G128E小鼠），对高脂肪饮食（HFD）诱导的代谢失调高度敏感。遗传变异与人群高度相关，因为葡萄糖转运蛋白10（GLUT10）的遗传多态性与非糖尿病人群中的T2DM中间表型相关。 我们研究了补充AA对野生型（WT）小鼠和GLUT10代谢的影响。G128E用正常饮食或HFD喂养的小鼠。总体而言，AA对HFD喂养的GLUT10代谢的有益影响更大G128E小鼠比HFD喂养的WT小鼠。在产后早期阶段，AA改善了GLUT中受损附睾白色脂肪组织（eWAT）的发育10G128E小 鼠。在成年动物中，补充AA减轻了GLUT10的易感性G128E与WT小鼠相比，HFD触发的eWAT炎症，脂肪因子失调，异位脂肪酸积累，代谢失调和体重增加。 综上所述，我们的研究结果表明，AA对HFD喂养的GLUT10的代谢有更大的有益影响。G128E小鼠比HFD喂养的WT小鼠。因此，AA在支持eWAT发育和减弱HFD诱导的GLUT10代谢失调方面起着重要作用。G128E小 鼠。我们的研究结果表明，适当的WAT发育对于以后的代谢调节至关重要。此外，在考虑使用AA作为预防和治疗T2DM的补充营养时，应考虑遗传和饮食模式的个体差异。
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