肝肌成纤维细胞在响应任何原因引起的慢性肝损伤产生的纤维疤痕时会被激活。尽管进行了广泛的研究，在不同类型的肝纤维化疾病的肌纤维母细胞的起源仍解决。为了识别肌成纤维细胞群并量化两种不同病因肝纤维化的贡献，胶原α1（I）-GFP小鼠的肝毒性（四氯化碳；CCl4）或胆汁淤积（胆总管结扎；BDL）肝损伤。所有的肌纤维母细胞通过GFP +细胞流式细胞术被纯化，然后不同的子集被不同的表型确定。小鼠模型中肝纤维化纤维化肌纤维母细胞主要（＞95%）来源于肝脏活化的肝星状细胞（aHSCs）和活化的成纤维细胞（APF）基因表达分析确定了几个新的标记的有效性，包括间皮细胞特异性标记间皮素。PFS可能在淤胆型肝纤维化的发病机制中发挥了关键作用，因此，成为抗肝纤维化治疗的一个有吸引力的靶点。
