《FDA正快速批准COVID-19药物》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2020-03-20
  • 今天,在白宫每日的冠状病毒特别工作组会议上,特朗普总统说,他正在推动食品和药物管理局(FDA)消除使用抗疟药羟基氯喹治疗COVID-19感染的障碍。特朗普在谈到这种药物时说:“它已经存在很长一段时间了,所以我们知道如果事情不按计划进行,它不会杀死任何人,”这种药物也用于治疗一些患者的关节炎症状。一项基于法国COVID-19患者的未公开、小规模、非随机试验显示,该药物有望对抗病毒。

    但FDA委员、医学博士Steve Hahn在记者招待会上语气更加谨慎。他说,他不知道这种疗法会有多大效果,并敦促在研究新型冠状病毒的治疗方法时要谨慎。“让我说清楚一件事。FDA对美国人民的责任是确保产品安全有效。关于使用羟基氯喹,哈恩说,“我们希望在临床试验的背景下,一个大型的,实用的临床试验来收集这些信息。”但特朗普说,围绕冠状病毒治疗的繁文缛节将在未来几天大幅削减。特朗普说:“治疗是我们可以更快(比疫苗)进行的,”他还说,FDA将允许有同情心地使用瑞德西韦,一种最初用于埃博拉治疗的抗病毒药物,已经在中国冠状病毒患者身上进行了研究。上个月,美国国立卫生研究院在奥马哈的内布拉斯加州大学医学中心(UNMC)对COVID-19患者进行了瑞德西韦试验。特朗普还说,他正在指导FDA研究欧洲和日本正在使用的治疗方法,并将这些地区的良好结果推断给美国患者。哈恩说,FDA将在抗体治疗的基础上,研究从恢复的COVID-19患者身上提取的“恢复期血浆”作为一种可能的治疗方法。约翰霍普金斯大学健康安全中心的医学博士阿梅什·阿达尔贾说,羟基氯喹研究得很好,具有抗病毒和抗炎的特性。他告诉CIDRAP新闻:“这是一个重要的工具,我们必须研究,并确保我们获得良好的冠状病毒患者的数据,以及影响是什么。”。但他警告说,这种药物的有效性有限,许多类风湿关节炎患者依赖它。他还担心对这种药物的突然兴趣可能导致供应链问题。

    特朗普还说,他昨晚与纽约州州长安德鲁·库莫(Andrew Cuomo)就羟基氯喹的问题进行了交谈,并说州长很高兴尝试这种药物。纽约一直是受灾最严重的州之一,但也是有效地加大了测试力度的州之一。一夜之间,库莫在推特上说,该州检测了7500个样本,发现1769个新的阳性病例。该州目前共有4152人,其中仅纽约市就有2469人。库莫在推特上警告说:“记住:我们知道,随着越来越多的人接受测试,我们会发现更多的病例。”。今天,库莫还签署了一项行政命令,规定75%的非必要劳动力必须在家工作。根据约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的追踪,到下午早些时候,美国的病例数量已经超过10000例,达到11274例。白宫冠状病毒反应协调员,医学博士德博拉比克斯(Deborah Birx)说,美国约50%的病例分布在10个县,主要分布在华盛顿、加利福尼亚和纽约。昨天,华盛顿州金县(King County)的卫生官员警告说,美国第一个遭受冠状病毒重创的县可能会发生快速广泛的社区传播。据《纽约时报》冠状病毒追踪报道,华盛顿州已报告1026例病例和68例死亡。其中35例死亡发生在华盛顿基尔克兰一家长期护理机构生命护理中心的病人或访客身上。美国共有169人死亡。

    昨天有两位议员代表马里奥迪亚兹巴拉特(R-Fla)和本麦克亚当斯(D-犹他州)说,他们都检测出COVID-19阳性,并处于自我隔离状态,成为第一批检测出冠状病毒阳性的国会议员。《华盛顿邮报》报道说,至少还有三名国会议员将自我隔离,因为他们与迪亚兹·巴拉特和麦克亚当斯有过密切接触。与此同时,美国国务院今天下午宣布了一项四级旅行警告,敦促所有在国外的美国人立即回国,或者准备无限期地留在国外。美国人也被要求避免所有的国际旅行。四级警告是该部门给予的最高级别警告。

  • 原文来源:;http://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2020/03/trump-says-fda-fast-track-approve-covid-19-drugs
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  • 《3月19日_通过基于结构的药物重新定位,鉴定FDA批准的可以靶向COVID-19病毒的药物》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-03-24
    • 1.时间:2020年3月19日 2.机构或团队:德克萨斯大学西南医学中心 3.事件概要: 德克萨斯大学西南医学中心多个科室的科研人员在ChemRxiv预印本平台发表题为“Identification of FDA Approved Drugs Targeting COVID-19 Virus by Structure-Based Drug Repositioning”的文章。 研究人员采用一种重新定位的方法,利用计算机分子模型筛选技术,使用经FDA批准并对COVID-19病毒具有潜在抑制作用的药物来展开研究。研究人员从基于结构的药物设计开始,筛选了2000多种FDA批准的可能靶向COVID-19病毒主要蛋白酶(Mpro)底物结合口袋的药物,以根据其结合能、结合方式、相互作用的氨基酸和治疗指征来确定潜在的靶点。此外,文章阐明了与COVID-19病毒Mpro底物结合口袋结合的候选药物的初步药效基团特征。热门药物包括抗病毒药物,如Darunavir、Nelfinavir和Saquinavir,其中一些已经在COVID-19患者中进行了测试,筛选中最有希望的药物之一是高胆固醇血症药物Rosuvastatin。文章指出这些结果不能证实或表明抗病毒活性,但是可以用作进一步进行体外和体内测试的起点。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接:https://chemrxiv.org/articles/Identification_of_FDA_Approved_Drugs_Targeting_COVID-19_Virus_by_Structure-Based_Drug_Repositioning/12003930
  • 《Gilead获得了FDA对COVID-19治疗的首个批准》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2020-10-26
    • 经过快速的研发和测试,Gilead Sciences Inc.获得了FDA第一个也是唯一一个批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物Veklury (remdesivir)。在美国,该药物以前只被授权用于紧急使用(EUA),而现在,成年人和12岁及12岁以上、体重至少40公斤的儿童都可以使用该药物治疗需要住院治疗的COVID-19。 吉利德说,这种药物只能在医院或类似的环境中使用,而且“目前在全国各地的医院都可以广泛使用”。今年7月,吉利德将发达国家五天疗程的Veklury的政府价格定为2340美元,不过在美国,商业保险公司可以支付更多。对于他们来说,该公司为相同的五天疗程设定了3120美元的标价,这是对不需要有创机械通气和/或体外膜氧合(ECMO)的患者的推荐治疗时间。需要有创机械通气和/或ECMO的患者建议用药10天。 吉利德表示,“目前正在满足美国对Veklury的实时需求,并预计将在10月份满足全球对Veklury的需求,即使未来COVID-19可能激增。” Veklury是SARS-CoV-2依赖RNA的RNA聚合酶的抑制剂,而RNA聚合酶对病毒复制是必不可少的。根据该药的标签,目前还没有关于SARS-CoV-2耐药性发展的临床数据。FDA批准了吉利德公司的申请,并对其进行了快速审核和优先审核。 批准是基于三个随机对照试验,其中包括美国国家过敏症和传染病研究所的双盲,安慰剂对照三期ACTT-1试验表明,“remdesivir优于安慰剂在缩短恢复时间在成人住院COVID-19和下呼吸道感染的证据。” Gilead说,简单-严重试验的结果(在需要补充氧和没有机械通气的住院病人中进行)和简单-中度试验(在不需要补充氧的住院病人中进行)也支持批准。 位于加州福斯特城,公司周四并未提及最近发布的临时团结疗法试验的数据协调由世界卫生组织表明Veklury,以及羟氯喹,lopinavir /例如和干扰素治疗方案显然“很少或没有效应”在28天死亡率或住院的患者COVID-19承认。然而,吉利德对团结试验结果背后审查的严肃性提出了质疑。 Veklury获得批准的消息可能会成为几个小时后的热门话题。在第三场也是最后一场美国总统大选辩论中,最著名的病人川普总统将和他的民主党对手副总统拜登进行辩论。 与美国食品和药物管理局批准,监管部门还发布了一个新的欧洲大学协会使用Veklury治疗儿科住院患者12岁以下至少3.5公斤或3.5公斤不到40公斤疑似或实验室确认COVID-19使用输液剂是临床上合适。