《美国 5 岁以下儿童接受 BNT162b2 疫苗和 COVID-19 门诊就诊》

• 来源专题：新发突发传染病
• 编译者： 张玢
• 发布时间：2023-09-21
• 原文来源：https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2809748

2022 年 6 月 18 日，建议 6 个月至 4 岁的儿童接种野生型 COVID-19 mRNA 疫苗.1然而，该年龄组的 COVID-19 疫苗接种率较低，截至 2023 年 5 月 24 日，完成初级疫苗系列的比例不到 5%。只有 1 项研究描述了 COVID-19 疫苗接种与 5 岁以下儿童疾病结局之间的关系， 但它不包括 3 岁以下儿童或评估医疗护理结果。这项研究估计了接受野生型 BNT162b2 疫苗 （辉瑞） 与 5 岁以下儿童医疗护理 COVID-19 结果之间的关联。接受至少 2 剂野生型 BNT162b2 疫苗可降低 5 岁以下儿童发生 COVID-19 ED 或 UC 和门诊就诊的风险。尽管置信区间较宽，但接种2剂或3剂BNT162b2的患者遭遇SARS-CoV-2的风险似乎较低，这可能是由于免疫逃避性更强的奥密克戎亚系（例如，BQ.1相关和XBB相关菌株）在幼儿接受第三剂时变得占主导地位5，并且自第3剂以来的中位时间比第2剂更长。OR为0.67相当于33%的疫苗有效性（1减去OR），低于BA.2亚系占主导地位的临床试验中对有症状的COVID-19的约70%的有效性.6研究局限性包括可能无法测量的混杂，先前感染的潜在错误分类或ARI遭遇是否真的与COVID-19相关， 以及限制为仅 1 种 mRNA 产物。可能需要更新疫苗，以保持对幼儿当代奥密克戎毒株的保护。