背景:解决问题提供蛋白质,六臂共聚物,六臂聚(ε-caprolactone)聚(乙二醇)(6 s-pcl-peg),是由一个简单的两步合成反应。然后，对6S-PCL-PEG作为蛋白载体的应用进行了评价。
材料与方法:六臂共聚物,六臂聚(ε-caprolactone)(6 s-pcl),由开环聚合合成,辛酸酯亚锡作为催化剂和肌醇作为引发剂。然后，将聚乙二醇(聚乙二醇)(PEG)与6 - pcl相连接，以获得6S-PCL-PEG。采用氢-1核磁共振谱、傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱法对6S-PCL-PEG的结构进行了识别。用细胞计数法对6 - pcl - peg的生物相容性进行了评价。聚合物纳米颗粒(NPs)是由水-油-水双乳(W1/O/W2)溶剂挥发法制备的。采用动态光散射法测定了NPs的粒径分布和zeta电位。采用透射电镜观察NPs的形态。采用双链酸试剂盒检测了药载容量、胶囊包封效率和卵泡蛋白(OVA)的释放行为。从NPs中检测出卵子的稳定性和活性，并通过NIH-3T3细胞对NPs的摄取进行评估。
结果:所有结果均表明两亲性共聚物6S-PCL-PEG的成功合成，具有良好的生物相容性，可以很容易地形成NPs。观察了蛋白NPs的高载药量和包封效率。在体外，卵子缓慢释放，卵子的生物活性维持了28天。
结论:本研究制备的6 - pcl - peg NPs具有良好的应用前景。
——文章发布于2017年12月28日
