仿制药巨头迈兰（Mylan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fulphila（pegfilgrastim-jmdb），该药是安进Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）的首个生物仿制药。
Neulasta是一种“升白”药物，用于提升患者体内的白细胞数量，其活性药物为pegfilgrastim（培非格司亭），这是一种重组的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（G-CSF）。G-CSF临床主要用于预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症、治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征、预防白细胞减少可能潜在的感染并发症、以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。肿瘤患者在放疗或化疗后，常会出现白细胞减少、抗感染能力降低等症状。因此，临床上常使用“升白药”提升患者体内的白细胞数量。
Neulasta是安进Neupogen的长效剂型，通过聚乙二醇（PEG）修饰延长了药物在体内的代谢时间，疗效更好。Neulasta是一款超级重磅产品，在2017年该药的全球销售额为45.6亿美元。在美国市场，Neulasta核心专利已于2015年6月到期。
FDA局长Scott Gottlieb表示，为患者带来新的生物仿制药是FDA的头等大事，也是该机构努力促进竞争的关键组成部分，可降低药品成本并提高患者对药物的获取。FDA将继续对这类产品进行优先评估，以确保符合FDA严格批准标准的生物仿制药被高效地推向市场。今年夏天，FDA将发布一个全面的新计划，以高效促进生物仿制药产品的开发，使更多的患者从中受益。
FDA批准Fulphila是基于对包括广泛的结构和功能表征、动物研究数据、人体药代动力学和药效学数据、临床免疫原性数据及其他临床安全性和有效性数据的证据审查。这些数据充分证明了Fulphila与原研药Neulasta具有生物相似性。Fulphila被批准作为一种生物仿制药，而不少可互换产品。
Fulphila最常见的副作用是骨骼和四肢疼痛，对人G-CSF产品如培非格司亭或非格司亭（filgrastim）有严重过敏反应史的患者不应采用Fulphila治疗。
