《猪模型急性戊型肝炎感染中的定量蛋白质组学方法识别宿主因素》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 肖宇锋
  • 发布时间:2014-12-19
  • 戊型肝炎病毒(HEV)会引起急性肝炎。在工业化国家,它是一种人畜共患疾病,猪是人类戊型肝炎病毒的主要保虫宿主。该病的发生率和严重程度是不定的,有可能是无症状的自限型感染,也可能是慢性感染或爆发性肝炎。由于缺乏细胞培养系统或小动物模型,HEV病毒的生命周期和病理过程仍然未知。对戊型肝炎病毒的发病机制、致病机理进行描述,对蛋白质组进行定量分析,以确定细胞因子和信号通路如何在急性猪感染模型中进行调制。分别对三组猪接种了不同菌株的猪HEV病毒用来评价发病机制中病毒所起的作用。肝样品进行了差异蛋白质组学分析、差异二维凝胶电泳,61个调制的蛋白质通过质谱进行鉴定。结果表明,三株HEV菌株在猪体内进行了相似的复制,它们调制了几个细胞途径,表明HEV病毒破坏了几个细胞过程,这可以解释疾病表达的各种类型。

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    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2023-11-27
    • 蝙蝠是几种人畜共患病病毒的天然贮存库,这可能是因为蝙蝠控制病毒感染的能力较强。然而,蝙蝠的抗病毒反应机制尚不明确。研究人员建立了一个牙买加果蝠(JFB,Artibeus jamaicensis)肠道类器官模型,用于研究严重急性呼吸系统综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)感染。在感染 SARS-CoV-2 后,检测到病毒 RNA 和亚基因组 RNA 增加,但没有传染性病毒释放,这表明 JFB 器官只支持有限的病毒复制,而不支持病毒繁殖。SARS-CoV-2 的复制与 I 型干扰素和炎症细胞因子基因表达的显著增加有关。有趣的是,SARS-CoV-2 还能促进 JFB 有机体的形成和生长。蛋白质组学显示,炎症信号转导、细胞更替、细胞修复和 SARS-CoV-2 感染途径均有所增加。研究结果表明,原代 JFB 肠上皮细胞成功地启动了抗病毒干扰素反应,JFB 细胞感染 SARS-CoV-2 可诱导保护性再生途径。
  • 《戊型肝炎病毒感染对急性肝衰竭的成年美国人的影响》

    • 来源专题:病毒性肝炎防治
    • 编译者:肖宇锋
    • 发布时间:2016-05-26
    • 美国急性肝衰竭研究小组在最新一期Hepatology发表了最新研究成果。在许多发展中国家,急性戊型肝炎病毒HEV感染是急性肝衰竭ALF的首要原因,西方国家很少对此做研究。由于戊型肝炎病毒的抗体检测并不是常规检测范围,本文的研究者认为与HEV有关的ALF在北美的ALF患者身上存在却无法识别。研究者纳入了681名成人血清样本进行抗HEV IgM和抗HEV IgG水平测试 。患者平均年龄41.8岁,男性占32.9%,包括乙酰氨基酚肝脏毒性的ALF病因占29%,不确定的ALF占23%,急性乙肝感染占12%,特异DILI占22%,自身免疫性肝炎占12%,与妊娠相关的ALF占2%。294(43.4%)名ALF患者是抗HEV IgG阳性,50%血清阳性率来自中西部地区,占比最高,28%血清阳性率来自东南,占比最低。结论是 ,急性HEV感染在患有ALF成年美国人中很罕见,占比仅0.4%,而且病因不能确定,很可能与自身免疫性疾病或妊娠相关。