中国生物技术股份有限公司（CNBG，简称“中国生物”）子公司兰州生物制品研究所（LIBP）近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology（ImmBio）签署了一份许可协议。
该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax，并在成功完成临床研究后，将该疫苗推向大中华区。这项中英高科技合作交易是基于两家公司长期的成功关系以及ImmBio迄今为止在开发这款肺炎球菌疫苗过程中获得的强大临床前和I期临床数据。
除了数百万美元里程碑款和特许权使用费支付协议之外，该许可协议还为ImmBio提供了一个战略联盟，使其能够获得合作伙伴强大的技术能力和制造能力，从而促进疫苗在世界其他地区的开发和商业化。
肺炎链球菌可感染鼻窦、耳和肺中，分别导致鼻窦炎，中耳炎和肺炎。由肺炎球菌引起的肺炎每年导致400多万人死亡，其中一半是5岁以下儿童。它是全世界五岁以下儿童死亡人数最多的原因。感染通常与其他疾病一起发生，并且是老年人死亡的重要来源。此外，肺炎链球菌是导致脑膜炎的主要细菌原因之一。尽管有抗生素，但一旦发生侵袭性感染，与肺炎球菌疾病相关的死亡率高达14％左右。当快速开始治疗时，抗生素可以治疗感染，特别是在其他健康人群中。然而，抗药性正在成为一项重大挑战，在30%的病例中，肺炎球菌对一种或多种抗生素有抵抗力。
PnuBioVax是一种针对肺炎球菌疾病的疫苗，现已完成临床开发，完成了I期临床试验。该项目由英国生物医学催化剂组织提供资金。现有的市售疫苗生产相对昂贵，并且不包括所有现有或新出现的菌株。相比之下，PnuBioVax具有改善保护范围和降低生产成本的潜力，提供了超越现有疫苗的交叉菌株效力的有力证据。目前的肺炎球菌疫苗仅针对有限数量的肺炎链球菌变种（称为血清型），大约为97个。虽然当前的疫苗对目标血清型（10-23个）有效，但由于非疫苗血清型的替换和高发病率，随着时间的推移，这些疫苗已经失去了效力。PnuBioVax疫苗的目标是成为市场上第一个针对所有肺炎链球菌血清型的疫苗，有可能从源头上解决抗生素耐药性问题。中国生物和ImmBio之间的肺炎球菌疫苗合作协议将有助于加快开发进程，生产出一种有效的肺炎球菌疫苗，以在全球范围内对抗感染。
PnuBioVax开发利用的是ImmBio公司ImmBioVax？技术平台，ImmBioVax？疫苗是病原体衍生的多组分产品，从受压的细胞中分离，以模拟对感染的自然反应。ImmBio正在开发针对多种靶标的ImmBioVax？疫苗，包括侵袭性脑膜炎球菌病、肺结核和侵袭性肺炎球菌疾病。疫苗包含多蛋白复合物以引发免疫系统的广泛引发，以阻止多种病原体菌株的后续感染。ImmBioVax？疫苗通过MyD88和TRIF依赖途径诱导抗体和细胞介导的免疫。
ImmBio首席执行官Enrique Tabares博士表示，“我们很高兴能与CNBG这样一个享有盛誉的组织合作，这一合作关系将为这款通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax的开发带来价值。”
中国生物副总裁张云涛博士表示，“这种互惠的伙伴关系将为广泛保护肺炎球菌相关疾病提供一种更有效、更方便的解决方案。”
中国生物隶属于中国医药集团总公司，下辖北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六个生物制品公司以及北京天坛生物制品股份有限公司（上市公司），是我国历史为悠久的从事疫苗和血液制品研究及生产的生物技术企业。目前，中国生物资产总额超过165亿元，是全球第六大疫苗生产商。先后研制生产了中国最早的天花、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等制品，分离出中国第一株青霉素菌种。
