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《黑猩猩上猿免疫缺陷病毒的杂交起源》

  • 来源专题：艾滋病防治
  • 编译者： 李越
  • 发布时间：2005-03-05
  • The ancestry of HIV-1 (human immunodeficiency virus–1) has been traced to SIVcpz (simian immunodeficiency virus) infecting chim-panzees (Pan troglodytes)] in west central Africa (1), but the origin of SIVcpz itself remains unknown. Species-specific strains of SIV have been identified in more than 20 species of African primates (2), but all, except SIVcpz, infect monkeys. Here, we present evidence that SIVcpz arose through successive cross-species transmission and recombination events of SIVs infecting monkeys on which chimpanzees prey.
  • 原文来源：http://www.aidscience.org/Science/Science_Bailes_et_al_300(5626)1713.htm
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相关报告

  • 《黑猩猩腺病毒载体埃博拉疫苗》
    • 来源专题：新发突发疾病防治
    • 编译者：张玢
    • 发布时间：2017-11-16
    • 2014年史无前例的埃博拉病毒病疫情（EVD）促使国际应对措施加速预防性疫苗的供应。一种编码来自扎伊尔和苏丹种的糖蛋白复制缺陷的重组黑猩猩腺病毒3型载体埃博拉病毒疫苗（cAd3-EBO），在非人灵长类动物模型中提供保护，迅速进入1期临床评估。研究人员进行了cAd3-EBO的第一阶段剂量递增开放试验。 20名健康成人按顺序分组，每组10只，肌肉注射2×1010粒子单位或2×1011粒子单位。在接种后的前8周内评估与安全性和免疫原性相关的主要和次要终点，此外，疫苗接种后48周评估长期疫苗耐久性。在这个小型的研究中，没有发现安全问题。然而，在接受2×1011颗粒单位剂量的两名参与者中，在接种疫苗后1天内出现短暂的发热。在所有20名参与者中诱导了糖蛋白特异性抗体;在接受2×1011颗粒单位剂量的组中的滴度大于接受2×1010颗粒单位剂量的组中的滴度（在第4周针对扎伊尔抗原的几何平均滴度，2037对331; P =.001）。在接受2x1011颗粒单位剂量的那些患者中糖蛋白特异性T细胞应答比在接受2x1010颗粒单位剂量的那些患者中更频繁，在10位参与者中的10位相对于10位参与者中的3位参与了CD4应答（P =.004），CD8反应在10个参与者中的7个与在第4周的10个参与者中的2个（P =.07）之间。评估抗体应答的持久性表明在48周时滴度维持高，最高滴度那些接受2×1011颗粒单位剂量的患者。对cAd3-EBO疫苗的反应原性和免疫反应是剂量依赖性的。在2×1011颗粒单位剂量下，在涉及非人灵长类动物的攻击研究中，报道的糖蛋白扎伊尔特异性抗体应答与疫苗诱导的保护性免疫有关，并且应答持续至第48周。第2阶段研究和效力评估cAd3-EBO的试验正在进行中。
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  • 《PLoS Genet：黑猩猩可能进化出对HIV前体的抵抗力》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2019-12-18
    • 猿猴免疫缺陷病毒（SIV）是一种感染猴子和猿类的病毒。人类免疫缺陷病毒（HIV）起源于SIV,这意味着SIV是HIV病毒的前体。 在一项新的研究中，来自英国伦敦大学学院的研究人员发现SIV可能影响着黑猩猩的遗传。他们报道这种病毒是导致不同黑猩猩亚种之间差异的主要原因。尽管黑猩猩并未受到SIV感染的严重影响，但是这些研究结果表明某些黑猩猩亚种可能已进化出对这种病毒的一定程度的耐受性。相关研究结果近期发表在PLoS Genetics期刊上，论文标题为“The impact of genetic adaptation on chimpanzee subspecies differentiation”。 论文通讯作者Aida Andrés博士说，“与人类遭受HIV感染会出现严重的健康后果不同的是，黑猩猩在感染SIV时仍然能够保持健康。这表明黑猩猩可能已进化出生物学机制来限制这种病毒的致病性（pathogenicity），即这种病毒引起疾病的能力。” 通过分析生活在非洲的四种黑猩猩亚种的基因组，这些研究人员发现，非洲东部黑猩猩独有的遗传变异与免疫反应（特别是针对SIV感染的免疫反应）存在着异常密切的关联性。 这些作者鉴定出的最强选择压力（影响不同黑猩猩亚种进化方式不同的任何因素）作用于免疫系统功能上，据认为是由于对SIV的适应性。他们发现这种病毒似乎对不同黑猩猩亚种之间的遗传差异有显著影响。 论文第一作者Joshua Schmidt博士说，“仅两种黑猩猩亚种---非洲中部黑猩猩和非洲东部黑猩猩---似乎在野生环境中遭受SIV感染，而且正是这两种亚种积累了与SIV感染有关的遗传变化。” 论文共同作者Sergi Castellano博士说：“由于我们鉴定出的基因可能有助于降低黑猩猩中的SIV致病性，因此在感染了HIV的人类中研究这些基因将是很有趣的。” 黑猩猩是人类的近亲，它们正面临灭绝的危险，而传染性疾病是最主要的威胁之一，因此，这一发现可能也与保护工作有关。
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