《金属所:碳基材料催化一级醇高值转化研究取得新进展》

  • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: 冯瑞华
  • 发布时间:2020-09-02
  • 利用可再生的生物质资源制备相应的精细化工品或能源材料是解决现代社会能源枯竭、污染现象严重的有效手段之一。将生物质原料衍生的一级醇类化合物(甲醇、乙醇和丁醇等)高值转化为化学品的新方法和新体系研发成为化学、化工和材料领域的热点研究方向之一。传统化工过程中通常使用银或铁/钼催化剂材料将一级醇转化为相应的醛类化合物,该过程需要消耗大量的能源和金属资源,难以满足现代社会对绿色可持续发展的迫切需求。


    中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心联合研究部能源催化材料课题组一直致力于金属催化材料的高效利用与替代研究,尤其是在纳米碳催化反应机理和过程以及新颖碳催化反应体系的研发方向开展了系统深入的研究工作,并于近期在纳米碳基材料高效催化一级醇转化方向取得系列研究进展。


    中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心联合研究部能源催化材料课题组一直致力于金属催化材料的高效利用与替代研究,尤其是在纳米碳催化反应机理和过程以及新颖碳催化反应体系的研发方向开展了系统深入的研究工作,并于近期在纳米碳基材料高效催化一级醇转化方向取得系列研究进展。


    课题组首先在碳纳米管催化甲醇反应体系中利用系统的催化剂结构表征、反应动力学测试、活性中心化学滴定和模型催化反应等研究手段确认碳材料催化一级醇转化主要包括酸催化脱水反应生成醚(或烯烃)和氧化还原催化生成醛的过程,而碳材料表面的羧基和羰基官能团分别是两个反应的活性中心(Catalysis Science & Technology 2020, 10, 4952-4959)。进一步将碳材料应用于丁醇转化反应体系中可以发现其本征氧化还原能力取决于碳材料共轭尺寸的大小以及杂原子的引入。合理调控纳米碳催化材料的化学组成和结构,亦即其氧化还原能力,可以控制一级醇反应进行方向,从而实现对目标产物选择性的有效调控(Carbon 2020, DOI: 10.1016/j.carbon.2020.08.053)。


    利用上述碳材料催化构效关系研究基础,能源催化材料课题组齐伟研究员与福州大学林森和谢在来教授课题组展开合作,设计、制备了一种新型的石墨烯/氮化硼(BCN)纳米复合催化材料。该材料的特点是石墨烯和氮化硼域共存在同一结构中,二组分在纳米尺度的杂化不仅能够显著提高复合材料在氧气环境下的热稳定性,而且二者之间的协同作用赋予复合材料更高的催化反应活性和目标产物选择性。实验结合理论计算结果给出复合材料催化甲醇转化过程的反应路径,实现了分子(原子)尺度上对反应过程本质的认识(Science Advances 2020, 6: eaba5778)。


    上述三部分系列研究工作分别以全文形式在近期获得发表,论文的第一作者分别为能源催化材料课题组研究生:严鹏强,李凡和张雪飞。相关材料和反应体系的专利群也已提交申请,为推动碳催化的产业化进程打下坚实的基础。


    相关工作获得了国家自然科学基金、中国科学院青促会项目、辽宁省自然科学基金和沈阳材料科学国家研究中心的资助。

    图1. BCN纳米管复合材料的制备过程及其催化甲醇转化路径

    图2. BCN纳米管复合材料在甲醇转化反应中的催化活性、目标产物选择性和稳定性

    图3. BCN纳米管复合材料催化甲醇转化生成二甲醚和甲醛反应活性中心定性与定量

    图4.甲醇氧化脱氢反应机理:-B-OH位点在反应条件下的结构变化

    图5.理论计算分析BCNNTs催化甲醇转化反应路径和活性中心


    论文:


    1. Pengqiang Yan, Xuefei Zhang, Felix Herold, Fan Li, Xueya Dai, Tianlong Cao, Bastian J. M. Etzold, Wei Qi*, "Methanol Oxidative Dehydrogenation and Dehydration on Carbon Nanotubes: Active Sites and Basic Reaction Kinetics" Catal. Sci. & Tech. 2020, 10, 4952-4959.


    2. Fan Li, Pengqiang Yan, Felix Herold, Alfons Drochner, Xueya Dai, Bingsen Zhang, Bastian J.M. Etzold*, Wei Qi*, "Oxygen Assisted Butanol Conversion on Bifunctional Carbon Nanotube Catalysts: Activity of Oxygen Functionalities" Carbon 2020, DOI: 10.1016/j.carbon.2020.08.053.


    3. Xuefei Zhang, Pengqiang Yan, Junkang Xu, Fan Li, Felix Herold, Bastian J. M. Etzold, Peng Wang, Dangsheng Su, Sen Lin*, Wei Qi*, Zailai Xie*, "Methanol Conversion on Borocarbonitride Catalysts: Identification and Quantification of Active Sites" Science Advances 2020, 6: eaba5778.

  • 原文来源:http://www.imr.cas.cn/xwzx/kydt/202009/t20200901_5681262.html
相关报告
  • 《纳米碳材料高效催化过氧化氢电合成研究取得新进展》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2020-05-21
    • 过氧化氢( H 2 O 2 ) 是一种绿色、可再生、环境友好的氧化剂,被广泛应用于环境修复、精细化工、电子工业等领域,被列为全球一百种最重要的化学物质之一。 H 2 O 2 的工业生产主要依赖以氢气和氧气为原料的“蒽醌法”,然而该方法存在能耗高、原料和产物转移和储存困难、安全隐患严重等问题。通过电化学氧还原途径制备过氧化氢的新方法作为一种潜在的替代路径受到重视。目前电化学氧还原制备过氧化氢过程使用的催化剂主要是贵金属材料( Pd 、 Au 、 Ag 、 Pt-Hg 等),因其储量有限、价格高昂,难以满足现代化工对绿色、环保和可持续发展的需求。而纳米碳材料有望作为贵金属催化剂的替代材料应用于 电化学氧还原反应中。 中国科学院金属研究所 沈阳材料科学国家研究中心 联合研究部能源催化材料课题组一直致力于碳催化反应过程和新颖碳催化反应体系的研发,近期在纳米碳材料高效催化过氧化氢电合成领域取得重要进展。首先通过关联典型碳材料表面化学结构与其催化氧气电化学还原生成过氧化氢的反应活性可以发现:二电子氧还原反应的选择性与 碳材料表面的羰基和羧基含量呈线性正相关关系,羧基的本征活性是羰基官能团的 5 倍以上。碳材料表面的羧基官能团是氧气电化学还原制备过氧化氢的主要活性中心。上述碳催化氧气电化学还原反应活性中心和反应动力学的研究结果同时还表明:氧还原反应的选择性主要取决于过氧化氢与羧基官能团之间的结合能力。碳材料表面的羧基活性位点上二电子氧还原过程生成的 H 2 O 2 若不能及时地脱附,极易被进一步还原发生四电子反应生成水,因此如何保证 H 2 O 2 在活性中心上及时脱附是提高其选择性和产率的关键。 基于上述反应过程和机理分析结论,源催化材料课题组齐伟博士与北京大学郭少军教授和福州大学谢在来课题组开展合作,成功实现 利用界面工程手段和反应动力学思想来调控碳催化电化学氧还原反应选择性的创新研究思路。 具体做法是利用阳离子表面活性剂(如:三甲基十六烷基溴化铵)与羧基基团的静电相互作用降低碳材料表面羧基官能团与二电子氧还原产物 HO 2 - 的相互作用, 阻止 其 被进一步还原,成功实现了高选择性电合成 H 2 O 2 的过程。这种碳 / 表面活性剂复合催化材料体系展现出目前已知报道最高的 H 2 O 2 选择性( >96% )、最宽的过电位窗口( >0.8 V )和可观的稳定性( >10h )。 鉴于纳米碳 / 表面活性剂复合电极材料在过氧化氢电合成反应中的优异催化表现,整个反应体系能耗低、绿色、可持续、稳定性好的特点,尤其是对该体系结构 - 功能关系的深刻理解,这项研究工作对未来设计开发具有实际应用前景的高产率、高稳定性和低成本的电合成过氧化氢化合物体系具有重要的指导意义。 上述两部分系统工作分别以全文形式发表在 Journal of Colloid and Interface Science (活性中心定性与定量)和 Chem (反应动力学以及表面活性剂的促进作用)杂志,论文的第一作者分别为联合研究部能源催化材料课题组的卢星宇同学和吴光栩博士。相关工作获得了国家自然科学基金、中国科学院青促会项目、辽宁省自然科学基金和沈阳材料科学国家研究中心的资助,论文作者对上述项目支持表示由衷的感谢。 论文全文链接:   Xingyu Lu, Dan Wang, Kuang-Hsu Wu, Xiaoling Guo, Wei Qi, “Oxygen Reduction to Hydrogen Peroxide on Oxidized Nanocarbon: Identification and Quantification of Active Sites” Journal of Colloid & Interface Science 2020, 573, 376-383.   Kuang-Hsu Wu, Dan Wang, Xingyu Lu, Xuefei Zhang, Zailai Xie, Yuefeng Liu, Bing-Jian Su, Jin-Ming Chen, Dang-Sheng Su, Wei Qi, Shaojun Guo, “Highly Selective Hydrogen Peroxide Electrosynthesis on Carbon: In-Situ Interface Engineering with Surfactants” Chem 2020, DOI: 10.1016/j.chempr.2020.04.002.  
  • 《大连化学物理研究所单原子催化剂应用于生物质转化反应研究取得新进展》

    • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
    • 编译者:wukan
    • 发布时间:2018-06-07
    •   近日,我所航天催化与新材料中心的王爱琴研究员、张涛院士团队在长期从事单原子催化剂和生物质转化研究基础上,首次将高金属载量的Ni-N-C单原子催化剂应用于生物质转化反应中并取得重要进展。相关工作以通讯形式发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)上,并被选为热点文章(Hot paper)。   生物质作为一种可再生碳资源,将其转化为多元醇、芳烃、烷烃等高附加值化学品具有重要意义。Ni基催化剂在生物质的加氢、加氢裂解和加氢脱氧等反应中已被证明具有高催化活性。然而,在生物质转化的反应介质中(强酸、高温、水热),大部分Ni基催化剂并不能够稳定存在,这主要是由于低价态Ni0/Niδ+催化活性物种在酸溶液中发生溶解、流失以及聚集长大等过程,从而导致催化剂的失活。该缺点也成为了限制Ni基催化剂应用于生物质转化反应中巨大的障碍。因此,急需发展一种新型耐酸稳定的Ni基催化剂并用于生物质加氢领域。   近来,M-N-C单原子 (M通常指Fe/Co/Ni等过渡金属) 在ORR、HER、CO2电还原等电化学反应以及有机合成中表现出优异性能。得益于过渡金属M与杂原子N之间的强配位作用,M-N-C单原子催化剂有望抵抗住酸流失和热聚集。此前,该研究团队已经合成出单原子分散的Co-N-C催化剂和Fe-N-C催化剂(J. Am. Chem. Soc., Chem. Sci.),经过酸刻蚀处理后的Co/Fe单原子在还原反应和氧化反应中表现出非常优异的稳定性。在此基础上,近日,该团队又发展了金属载量高达7.5wt%的Ni-N-C单原子催化剂,并应用于纤维素转化制备多元醇 (乙二醇和羟基丙酮)反应。对比活性炭负载的镍纳米颗粒催化剂 (Ni/AC),Ni-N-C单原子催化剂在245°C、6MPa的H2氛围、强酸和高温水热的苛刻条件下,表现出很好的耐久性,催化剂可循环7次以上且未见明显的活性降低和单原子聚集长大。通过深入表征,成功解析出Ni-N-C单原子催化剂的活性中心为(Ni-N4)┅N构型,并通过与清华大学的李隽教授合作,借助理论计算与对照实验,揭示了H2分子是通过在Ni2+(路易斯酸位)和近邻未配位的吡啶态N原子 (路易斯碱位) 组成的FLPs(受阻路易斯酸碱对)位点上以异裂方式解离活化的。   上述研究工作得到国家自然科学基金委、科技部、中国科学院战略性先导科技专项和教育部能源材料化学协同创新中心的资助。