《Science子刊:改性环糊精分子可作为广谱抗病毒药物,同时可阻止病毒耐药性产生》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2020-02-04
  • 在一项新的研究中,来自瑞士、加拿大、英国和美国的研究人员开发出用糖分子制成的新型抗病毒物质,它们可以在接触时消灭病毒,并且可能有助于抵抗病毒性流行病爆发。他们发现它们有望用于治疗单纯疱疹病毒(HSV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、丙型肝炎病毒(HCV)和寨卡病毒(ZIKV)等病毒感染。相关研究结果发表在2020年1月29日的Science Advances期刊上,论文标题为“Modified cyclodextrins as broad-spectrum antivirals”。

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  • 《确定可能的冠状病毒药物 伊维菌素可阻止SARS-CoV-2病毒在细胞培养中生长》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2020-04-08
    • 发现莫纳什大学生物医学研究所的合作研究与彼得·多尔蒂(BDI)感染和免疫研究所(Doherty研究所),墨尔本大学的合资企业和皇家墨尔本医院,表明一种寄生虫的药物可用世界各地在48小时内杀死病毒。 领导这项研究的莫纳什生物医学发现研究所的Kylie Wagstaff博士说,科学家们证明,伊维菌素在48小时内阻止了细胞培养中的SARS-CoV-2病毒的生长。 瓦格斯塔夫博士说:“我们发现,即使是一次注射,也能在48小时内清除所有的病毒RNA,即使是在24小时内,病毒RNA的含量也会显著降低。” 伊维菌素是fda批准的一种抗寄生虫药物,在体外也被证明对多种病毒有效,包括艾滋病毒、登革热、流感和寨卡病毒。 瓦格斯塔夫博士提醒说,这项研究的测试是在体外进行的,需要在人身上进行试验。 “伊维菌素被广泛使用,被认为是一种安全的药物。我们现在需要弄清楚的是,你可以在人类身上使用的剂量是否有效——这是下一步,”瓦格斯塔夫博士说。 “在全球大流行的时候,没有得到批准的治疗方法,如果我们有一种化合物已经在世界各地可用,那么可能很快就能帮助人们。”实际上,疫苗广泛应用还需要一段时间。 瓦格斯塔夫博士说,虽然伊维菌素作用于病毒的机制尚不清楚,但根据它在其他病毒中的作用,它可能会阻止病毒“抑制”宿主细胞清除病毒的能力。 墨尔本皇家医院的Leon Caly博士是Doherty研究所的维多利亚传染病参考实验室(VIDRL)的资深医学科学家,在那里对活的冠状病毒进行了实验,他是这项研究的第一作者。 卡利博士说:“作为在2020年1月首次在中国境外分离并共享SARS-COV2的团队成员之一,我对伊维菌素被用作针对covid19的潜在药物的前景感到兴奋。” 2012年,瓦格斯塔夫博士在伊维菌素方面取得了突破性的发现,当时她与莫纳什生物医学发现研究所(Monash Biomedicine Discovery Institute)的戴维·詹斯(David Jans)教授共同鉴定了这种药物及其抗病毒活性。詹斯也是这篇论文的作者之一。Jans教授和他的团队已经用不同的病毒研究伊维菌素超过10年了。 当已知SARS-CoV-2病毒开始流行时,Wagstaff博士和Jans教授就开始研究它是否对这种病毒起作用。 使用伊维菌素来对抗COVID-19将取决于进一步的临床前试验和最终的临床试验的结果,迫切需要资金来继续推进这项工作,Wagstaff博士说。
  • 《可逆交换可放大COVID-19抗病毒药物候选物的信号》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2020-09-01
    • 纳米医学于2020年8月31日发表关于“可逆交换可放大COVID-19抗病毒药物候选物的信号”,文章指出已经提出了几种候选药物,并测试了它们作为冠状病毒性肺炎(COVID-19)的最新临床治疗方法。氯喹,羟氯喹,利托那韦/洛匹那韦和法维拉韦正在治疗该疾病的试验中。超极化技术具有进一步提供这些药物在分子水平和在核磁共振/磁共振成像领域中不同应用中的作用的更好理解的能力。该技术可能为COVID-19的诊断和研究提供新的机会。通过基于可逆交换的超极化研究对大型候选药物进行信号放大。由于对氢的前所未有的长距离极化转移,我们观察到了来自整个结构的超极化质子信号。我们还发现,最大极化转移产率的最佳磁场取决于分子结构。我们可以期待对其他重要大分子的超极化,同位素标记以及在具有长自旋弛豫时间的核上进行极化转移的进一步研究。这些特征在药物分子上的临床观点可以拓宽超极化技术在治疗研究中的应用。