《肝纤维化和微生物易位对HIV感染者和/或丙型肝炎病毒携带者免疫激活的贡献》

• 来源专题：艾滋病防治
• 编译者： 门佩璇
• 发布时间：2018-04-19

背景

微生物易位和肝纤维化对人体免疫缺陷病毒（HIV）和/或丙型肝炎病毒（HCV）感染者的免疫活化的独立贡献尚不清楚。

方法

使用多变量线性回归来评估肠道脂肪酸结合蛋白（I-FABP：肠上皮完整性的标记）和瞬时弹性成像 - 测量的肝纤维化是否可能介导HIV和HCV与120中的可溶性CD14（sCD14）水平的关联艾滋病毒和丙型肝炎病毒合并感染者262人，感染艾滋病毒者262人，感染丙型肝炎病毒感染者72人，感染者170人。

结果

在对多个变量进行调整后，共感染个体，HIV单核感染个体和HCV单核感染个体的sCD14水平分别比未感染个体高37％，21％和12％。 I-FABP水平的额外调整适度地减弱了HIV感染的关联，但HCV单一感染组中的减毒发生程度较小。对肝纤维化的调整大大减弱了HCV感染的相关性，但HIV单一感染组中的减毒程度较低。相对于未感染组，sCD14水平的主要介质是HIV感染组中的I-FABP水平和HCV单一感染组中的肝纤维化。

结论

艾滋病毒和丙型肝炎病毒感染独立地与较高的sCD14水平相关。该研究结果表明微生物易位有助于增加HIV感染期间的sCD14水平，而肝纤维化在HCV单一感染期间起更强的作用。由于微生物移位和肝纤维化对免疫激活的独立影响，共同感染者可能处于疾病进展的最大风险。