该团队利用冷冻电镜技术成功解析此次新冠病毒的受体——ACE2(血管紧张素转化酶2)的全长结构。研究团队发现,该复合物以二聚体形式存在,随着ACE2的肽酶结构域(PDs)转移而呈现出“开放(open)”和“关闭(closed)”两种构象 。结构建模表明,该ACE2-B0AT1复合物可以同时结合两个S蛋白,这为冠状病毒结构的进一步识别和感染人体的分子基础提供了重要线索。