《单细胞转录组学鉴定了小鼠皮肤过敏模型中从炎症单核细胞到促分解巨噬细胞的分化轨迹》

  • 来源专题:重大疾病防治
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2024-02-26
  • 单核细胞和巨噬细胞都是异质性群体。传统上认为,Ly6Chi经典(炎症)单核细胞分化为促炎性Ly6Chi巨噬细胞。越来越多的证据表明,在某些条件下,Ly6Chi经典单核细胞也可以分化为Ly6Clo前分解巨噬细胞,而其分化轨迹仍有待完全阐明。本研究采用scRNA-seq和流式细胞仪分析显示,被招募到过敏性皮肤病变的Ly6ChiPD-L2lo经典单核细胞以IL-4受体依赖的方式,通过中间Ly6ChiPD-L2hi巨噬细胞而不是Ly6Clo非经典单核核细胞,依次分化为Ly6CloPD-L2hi前分解巨噬细胞。在分化过程中,经典的单核细胞衍生的巨噬细胞表现出抗炎特征,随后进行代谢重组,这与它们吞噬凋亡中性粒细胞和过敏原的能力一致,因此有助于炎症的解决。这些促分解巨噬细胞的生成失败驱动了IL-1α介导的炎症循环,坏死的中性粒细胞聚集成脓肿样。因此,我们阐明了从Ly6Chi经典单核细胞向Ly6Clo前分解巨噬细胞的逐步分化轨迹,该巨噬细胞抑制皮肤过敏性炎症的中性粒细胞加重。
  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41467-024-46148-4?error=cookies_not_supported&code=ec4f5ad5-4620-4f5e-9546-d404d82e313f
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  • 《Cell | FLT3L影响人类造血干细胞、单核细胞和树突状细胞分化》

    • 来源专题:战略生物资源
    • 编译者:李康音
    • 发布时间:2024-05-06
    • 2024年5月2日,Necker儿童疾病医院Vivien Béziat通讯在Cell发表题为FLT3L governs the development of partially overlapping hematopoietic lineages in humans and mice的文章,报道了一种新的免疫突变。该突变由编码FMS相关酪氨酸激酶3配体(FLT3L)的FLT3LG基因的双等位基因突变引起。这一发现揭示了FLT3L在人类造血和免疫系统中的关键作用,揭示了其FLT3L与小鼠公认功能的相似性和显著差异。 这项研究的重点是伊朗裔的同家族的三个兄弟姐妹,他们患有反复发作的病毒、细菌和真菌感染,包括由人乳头瘤病毒(HPV)引起的严重皮肤疣。全外显子组测序和遗传分析确定FLT3LG基因中的纯合移码缺失(p.Ser118Alafs*23)是其免疫缺陷的根本原因。通过全面的分子和功能分析,研究人员证明FLT3LG基因编码至少七种选择性剪接的转录物,其中两种产生功能异构体:膜结合的FLT3L(mFLT3L)和分泌型的FLT3L(sFLT3L)。值得注意的是,作者所鉴定的突变消除了两种亚型的表达和功能,导致患者完全缺乏FLT3L。与FLT3L在小鼠造血中的已知作用一致,患者表现出严重的骨髓发育不全、造血干细胞和祖细胞(HSPC)显著减少。此外,残留的HSPC显示出对巨核细胞和红细胞谱系的分化偏向,这表明在缺乏FLT3L信号的情况下沿着这些途径优先分化。 在FLT3L缺陷患者中观察到的最显著的表型之一是严重的单核细胞减少症,这在Flt3lg敲除小鼠中没有观察到。这一发现突出了FLT3L在人类单核细胞发育中的关键作用,而这一点以前并不被重视。此外,患者的血液、骨髓和皮肤中几乎完全没有树突状细胞(DC),这突出了FLT3L在DC分化中的重要作用,与在小鼠中的观察结果一致。有趣的是,与小鼠模型相比,患者表现出正常的T细胞分化和功能,以及接近正常的NK细胞发育,包括产生适应性NK细胞反应的能力。然而,B细胞分化严重受损,导致了复发性细菌感染——这是典型的B细胞缺乏症。 值得注意的是,尽管存在严重的免疫缺陷,但患者存活到成年(三位患者分别生于1989、1991和1995年),这可能是由于现代医疗的干预。这一发现表明,残留的造血细胞虽然数量减少并偏向特定谱系分化,但足以提供一定程度的免疫保护。该研究还揭示了FLT3L在皮肤免疫中的作用。虽然朗格汉斯细胞和真皮巨噬细胞以正常水平存在,但患者的真皮DC频率较低,这可能导致了他们对皮肤HPV感染的易感性。 总之,这项研究揭示了一种新的天然免疫突变,揭示了FLT3L在人类造血和免疫中不可或缺的作用。这些发现不仅扩展了我们对控制造血谱系发育的分子机制的理解,还强调了FLT3L在单核细胞和DC分化中的重要性,对包括HPV在内的各种病原体的免疫防御具有重要意义。这项研究为进一步探索FLT3L相关通路及其在免疫障碍和传染病中的治疗潜力铺平了道路。
  • 《Science | 凋亡细胞类型决定胞葬后巨噬细胞功能分化》

    • 来源专题:战略生物资源
    • 编译者:李康音
    • 发布时间:2024-04-10
    • 2024年4月5日,德国汉堡大学- Eppendorf医学中心Lidia Bosurgi、Nicola Gagliani共同通讯在Science发表题为Apoptotic cell identity induces distinct functional responses to IL-4 in efferocytic macrophages的文章,发现凋亡的细胞类型在决定胞葬巨噬细胞后续转录和功能反应方面发挥着关键作用,突出了炎症、组织修复和免疫耐受调节的新维度。 巨噬细胞是一种高度常见的细胞,在组织稳态和免疫调节中发挥着至关重要的作用。这些吞噬细胞不断清除其微环境中的各种垂死凋亡细胞,被称为胞葬作用。虽然清除凋亡细胞长期以来一直被认为是一种简单的“内务管理”功能,但新出现的证据表明,被吞噬的凋亡细胞的身份可以深刻影响巨噬细胞的激活和功能。研究人员证明,凋亡细胞来源的特定细胞谱系可以塑造巨噬细胞对2型细胞因子IL-4的反应。当骨髓来源的巨噬细胞在IL-4存在的情况下暴露于凋亡的中性粒细胞、T细胞或肝细胞时,会表现出不同的转录特征。吞噬凋亡中性粒细胞的巨噬细胞表现出组织重塑特征,其特征是与伤口愈合相关的基因如Arg1、Fn1和Chil3的上调。相反,对凋亡肝细胞的感知促进了免疫抑制或耐受表型,增加了Cebpa、Socs1和Cd274的表达。有趣的是,凋亡T细胞的摄取对巨噬细胞对IL-4的反应只有很微弱的影响。 为了了解潜在的机制,研究人员深入研究了不同凋亡细胞类型的特征。虽然所有凋亡细胞都表现出程序性细胞死亡的特征,如caspase激活和磷脂酰丝氨酸暴露,但它们的脂质组成不同。凋亡的中性粒细胞和胸腺细胞富含游离脂肪酸,而凋亡的肝细胞具有不同的脂质特征。重要的是,作者发现特异性吞噬受体(即AXL和MERTK)的参与对凋亡中性粒细胞的摄取至关重要,而对凋亡T细胞的摄取影响一般,但对凋亡肝细胞的吞噬却不重要。然后,研究人员使用曼氏血吸虫(S. mansoni)感染的小鼠模型在体内研究了这些发现的相关性,曼氏血吸虫是一种蠕虫寄生虫,可以诱导强大的2型免疫反应。来自受感染小鼠的肝髓系细胞的单细胞RNA测序揭示了不同的群体,这些群体富含与体外特定凋亡细胞类型的传感相关的基因特征。此外,以凋亡中性粒细胞和IL-4为条件的巨噬细胞的过继转移提高了感染小鼠结肠中寄生卵的清除率,突出了这一现象的潜在治疗意义。 重要的是,研究人员发现,在血吸虫感染期间,AXL和MERTK的参与对凋亡中性粒细胞的摄取至关重要,在较小程度上对T细胞的摄取也至关重要。骨髓细胞中缺乏这些吞噬受体的小鼠表现出寄生虫卵清除受损,肝损伤增加,血清中2型细胞因子如IL-5、IL-13和IL-10水平升高。这些发现表明,凋亡细胞和参与其摄取的特异性吞噬受体的身份可以显著影响巨噬细胞反应,从而影响宿主-病原体相互作用的结果。 总之,这项研究挑战了凋亡细胞是一个同质群体的概念,并强调了死亡细胞的细胞身份在形成巨噬细胞功能多样性中的重要性。研究人员证明,对不同凋亡细胞类型的感知可以在巨噬细胞中诱导特定的转录程序,且这是由选择性吞噬受体的参与驱动的。这些发现对我们理解巨噬细胞生物学和基于巨噬细胞的细胞疗法的潜在应用具有重要意义。