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《更年期症状与人类免疫缺陷病毒感染的中年妇女不坚持高活性抗逆转录病毒疗法有关。》

  • 来源专题：实验室生物安全
  • 编译者： 苑晓梅
  • 发布时间：2019-12-08

  • 这项研究旨在评估更年期症状强度与高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）依从性的中年女性感染人类免疫缺陷病毒（HIV）感染之间的关联。

  • 原文来源：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31809600
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    • 编译者：张玢
    • 发布时间：2019-07-12
    • 白细胞抗原（HLA）等位基因涉及药物诱导的超敏反应，包括奈韦拉平和阿巴卡韦。该荟萃分析的目的是评估HLA多态性与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染患者对抗逆转录病毒治疗的超敏反应之间的关系。对PubMed，Embase，Web of Science和Cochrane图书馆进行了系统检索，以评估2019年4月发表的HLA多态性与抗逆转录病毒疗法诱导的超敏反应的关联。概率比值（OR）与95％置信区间（CIs）被认为是对效果的估计。荟萃分析包括17项研究，共评估了4273名患者。首先，HLA-A * 24携带者与接受抗逆转录病毒治疗的HIV患者的超敏反应风险增加相关（OR：12.12; P = 0.018）。第二，HLA-B基因型的5个SNP，包括* 18（OR：1.63; P = 0.028），* 35（OR：2.31; P = 0.002），* 39（OR：11.85; P = 0.040），* 51（ OR：1.66; P = 0.028），* 81（OR：8.11; P = 0.021）与过敏风险增加有关。相反，HLA-B * 15携带者的超敏反应风险降低（OR：0.43; P <0.001）。第三，HLA-C * 04与过敏风险增加相关（OR：3.09; P <0.001），而HLA-C * 02携带者患者的超敏反应风险较低（OR：0.22; P = 0.030），* 03（OR：0.53; P = 0.049），和* 07（OR：0.61; P = 0.044）。最后，HLA-DRB1 * 05（OR：0.18; P = 0.006）和* 15（OR：0.23; P = 0.013）的携带者与接受抗逆转录病毒疗法的患者的超敏反应风险降低相关。该荟萃分析的结果表明携带HLA-A * 24，HLA-B * 18，* 35，* 39，* 51，* 81，HLA-C * 04的患者具有较高的超敏反应风险。相反，携带HLA-B * 15，HLA-C * 02，* 03，* 07，HLA-DRB1 * 05，* 15的受试者与降低的超敏反应风险相关。
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  • 《抗逆转录病毒疗法对人免疫缺陷病毒合并感染患者的丙型肝炎病毒病毒载量和肝纤维化的影响：一项观察性研究。》
    • 来源专题：实验室生物安全
    • 编译者：张虎
    • 发布时间：2019-11-29
    • 抽象 背景： 对丙型肝炎病毒载量（HCV-VL）和肝纤维化的抗逆转录病毒疗法（ART）的作用了解甚少。这项研究旨在评估ART对人免疫缺陷病毒（HIV）/ HCV合并感染患者的HCV-VL和肝纤维化的影响。 方法： 我们在一家大学医院进行了一项HIV / HCV合并感染患者的回顾性队列研究。 结果： 总共包括143名患者。在61例患者中，ART开始伴随着HCV-VL的增加和HIV病毒载量（HIV-VL）的减少，而ART悬浮液导致HCV-VL的减少和HIV-VL的增加。在55名接受raltegravir（RAL）方案的HIV抑制患者中，HCV-VL中位数显着降低，而改用rilpivirine方案则无明显降低。 讨论： 如果慢性肝炎的治疗开始于抗逆转录病毒治疗之前，应尽可能延迟抗逆转录病毒治疗的开始。如果已开始抗逆转录病毒治疗，建议等待1年后再开始慢性肝炎治疗。与其他抗逆转录病毒药物相比，RAL作为ART方案中的第三种药物可能对HIV / HCV合并感染的患者有益。 结论： ART的开始和停止显着干扰HIV / HCV合并感染患者的HCV-VL。
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