背景：HIV抗逆转录病毒治疗（ART）在撒哈拉以南非洲正迅速开展，包括对新近CD4+T细胞计数超过350个/µl患者。然而，在该人群中治疗的依从性和病毒抑制情况持续受到关注。
目的：确定高CD4+细胞计数的无症状HIV感染患者接受ART护理治疗流程后的病毒抑制有效性和安全性。
设计：前瞻性非随机临床研究。
研究地点：乌干达原始农村艾滋病诊所。
研究对象：CD4+计数≥350个/µ的接受ART治疗的无症状HIV感染者（年龄＞18岁，N=197），未怀孕和未患WHO确定的3/4期疾病。
干预措施：采用替诺福韦/恩曲他滨行ART治疗，采用利托那韦/洛匹那韦仑作为可用替代。ART护理治疗流程包括医生作后备的护士访问、HIV病毒载量的基本实验室安全监测、临床医生电话联系和违者追踪等。
结局：在治疗后24周和48周时检测不到病毒载量，自述的ART依从性，治疗持续性和实验室/临床ART毒物。
结果：197名患者中，CD4+细胞计数的中位数为569个/µl（四分位间距为451-716个/µl）。其中189名患者检测不到病毒载量。自述的依从性比例为98%，192名患者维持治疗至48周。实验室不良反应和住院治疗较罕见。
结论：研究证明了在乌干达高CD4+细胞的无症状HIV感染者中，开展ART治疗的高病毒抑制、持续性和安全性。该研究结果对目前普遍认为的CD4+细胞计数高的患者缺乏ART治疗的动机，从而很难达到持续性的病毒抑制效果提出了挑战。
