评估基于Sabin菌株的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（sIPV）的免疫原性需要在中和测定中使用野生菌株来评估抗体的潜在交叉反应性。包括野生和萨宾菌株在内的活病毒株必须在3级生物防护实验室进行处理。为了开发不使用活病毒的替代测定，我们通过将荧光素酶报告基因插入完整的衣壳蛋白中来构建Mahoney，MEF-1和Saukett假病毒。然后，我们开发了基于假病毒的中和试验（pNT）并评估了特异性和可重复性。我们通过pNT测试了sIPV疫苗临床试验的血清样本，并将结果与常规中和试验（cNT）的结果进行了比较。两种方法之间观察到强烈的相关性，所有三种类型的IPV疫苗的相关系数均大于0.82（p <0.0001）。通过pNT获得的几何平均滴度（GMT）值大约是cNT的四倍，揭示了pNT的更好的灵敏度。总之，pNT是一种安全，快速和灵敏的定量检测方法，有可能成为评估脊髓灰质炎疫苗效力的替代方法。
