1.时间：2020年2月20日
2.机构或团队：中国科学技术大学生命科学与医学中心免疫学研究所；中国科学院先天性免疫与慢性疾病重点实验室；中国科学技术大学生命科学与医学部中国科学技术大学第一附属医院
3.事件概要：
2月20日，BioRxiv预印平台发表了中国科学技术大学论文“Aberrant pathogenic GM-CSF+T cells and inflammatory CD14+CD16+monocytes in severe pulmonary syndrome patients of a new coronavirus”，论文指出致病性人冠状病毒感染，如严重急性呼吸综合征(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS-CoV)，均可导致高发病率和高死亡率。然而，2019-nCoV患者可能导致急性死亡的免疫机制仍不清楚。本研究表明，在2019-nCoV感染CD4+后，T淋巴细胞迅速被激活，成为致病性T辅助(Th) 1细胞，并产生GM-CSF等。细胞因子环境诱导炎性CD14+CD16+单核细胞高表达IL-6，加速炎症反应。这些异常的、过度的免疫细胞可能大量进入肺循环，对肺功能失能和快速死亡起免疫损伤作用。研究结果表明，致病性T细胞和炎性单核细胞对宿主免疫反应的过度无效可能与严重的肺病理有关。因此，研究人员认为针对GM-CSF或白细胞介素6受体的单克隆抗体可能抑制2019-nCoV引起的免疫病理，从而为病毒清除赢得更多时间。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
4.附件：
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.12.945576v1
