《急性髓系白血病治疗靶点研究获新发现》

  • 来源专题:高校动态信息监测平台
  • 编译者: xuwenwhlib
  • 发布时间:2017-05-11
  • . 急性髓系白血病治疗靶点研究获新发现。 我要分享新浪微博微信 QQ好友人人网文章来源︰ 中国科学报黄辛发布时间:2017-05-10 字号︰ 小中大记者日前从上海交通大学获悉,该校医学院附属瑞金医院、上海血液学研究所研究人员证实,在小鼠造血系统中条件性敲入DNA甲基转移酶3A (Dnmt3a) R878H突变基因,可诱发急性髓系白血病 (AML)、 mTOR通路异常活化可能是潜在的治疗靶点。相关论文日前发表于美国《国家科学院院刊》 中国科学院院士陈竺、中国工程院院士陈赛娟及上海血液学研究所研究员王月英是共同通讯作者。   早在2011年、 该课题组就发现Dnmt3a在急性单核细胞白血病患者中存在高频突变、 并与预后不良相关、 为AML的诊断和预后评价提供了一个新的分子标志物。研究人员同时揭示该突变可影响白血病相关基因的DNA甲基化水平,从而使这些基因表达水平增加最终导致慢性粒单核细胞白血病的发生。   研究人员近年来利用胚胎显微注射技术建立了Dnmt3a R878H条件性敲...

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    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2019-11-20
    • FDA批准了安斯泰来的Gilteritinib,用于Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性急性粒细胞白血病(AML)治疗。AML是一种快速进展的癌症,需要持续不断地输血,每年约有19520名美国人被诊断为AML,其中25%到30%的患者属于FLT3突变。本品的有效性在一项138名复发或难治性FLT3突变的AML患者参与的临床试验中进行了评估,结果显示,21%的患者达到完全缓解(无疾病迹象且血细胞计数完全恢复)或部分血液恢复的完全缓解(无疾病迹象且血细胞计数部分恢复)。Xospata治疗开始时需要红细胞或血小板输注的106名患者中,31%的人在至少56天内无输血。因为本品潜在患者人群较少,被FDA授予了快速通道,优先审评和孤儿药资格。
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    • 来源专题:中国科学院亮点监测
    • 编译者:liuzh
    • 发布时间:2018-09-18
    •   近日,由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学研究团队自主研发的针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的化药1类创新靶向药物HYML-122获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件(批件号:2018L02642),获批开展临床试验。