《患有高致病性恶性疟疾非洲儿童的治疗后溶血:青蒿琥酯和奎宁的随机比较》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2017-11-15
  • 青蒿琥酯肠外给药是治疗重症疟疾的首选药物。最近,有报道在青蒿琥酯治疗恶性疟疾后1-3周发生的溶血性贫血。为评估这些对疟疾死亡人数最多的非洲儿童的安全隐患,在刚果民主共和国金沙萨进行了一项开放标签的随机对照试验。 217名年龄6个月至14岁,急性恶性疟原虫疟疾和寄生虫密度超过10万/μL的儿童被随机分配到静脉注射青蒿琥酯或奎宁,住院3天,随访42天。青蒿琥酯的血红蛋白即刻下降低于奎宁:中位数(IQR)在72小时下降1.4g / dL(0.90-1.95)比1.7g / dL(1.10-2.40)下降(p = 0.009)。这是通过一次感染的红细胞再次循环来解释的。仅有5%(两组)的患者在第7天后血红蛋白下降≥10%(p = 0.1)。一名接受过青蒿琥酯治疗的疑似伴有败血症的患者,其临床过程持续时间较长,需要在第14天进行输血治疗。在非急性恶性疟和高寄生虫住院的非洲儿童中,肠外青蒿琥酯后临床上显着的迟发性溶血并不常见。

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    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2023-06-27
    • 实现消除疟疾需要同时考虑恶性疟原虫和非恶性疟原虫感染。我们通过对2017年在坦桑尼亚8个地区收集的干血斑进行PCR来确定4种疟原虫属的患病率和地理分布。在3,456名学童中,22%患有恶性疟原虫,24%患有卵形柯蒂斯假单胞菌或卵形卯单胞菌,4%患有疟疾假单胞菌,0.3%患有间日疟原虫感染。大多数(91%)卵形卟啉单胞菌感染患者的寄生虫密度较低;64%的卵形疟原虫感染是单一物种感染,其中35%是在疟疾低流行地区发现的。疟原虫感染主要(73%)与恶性疟原虫合并感染。间日疟原虫主要在北部和东部地区被发现。与 >1 种非恶性疟原虫属的合并感染发生在 43% 的恶性疟原虫感染中。坦桑尼亚学龄儿童中卵形疟原虫感染的患病率很高,这突出表明需要针对非恶性疟原虫物种的检测和治疗策略。
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    • 编译者:王婷婷
    • 发布时间:2017-06-19
    • 恶性疟原虫耐药株的扩散导致疟疾发病率和死亡率显著升高。目前印度疟疾治疗的基础是自2010年以来,以青蒿素为基础的药物组合(青蒿琥酯+磺胺多辛-乙胺嘧啶)疗法(ACT)来治疗简单的的恶性疟原虫疟疾。在本研究中,我们评估了ACT的的疗效并对恶性疟原虫抗药性进行分子监测。疗效通过体内用药28天随访来测定。分析二氢叶酸还原酶(dhfr)、二氢叶酸合酶(dhps)和kelch13基因的分子基因分型。msp-1和msp-2基因分型用于区分是否复发。在三年内对237例患者进行ACT治疗的疗效进行测定。大多数患者应用ACT疗法在临床上和寄生虫学上均表现出足够的作用(99.6%)。分子研究表明,72%的寄生虫pfdhfr是基因突变型(单基因突变型为27.2%,双基因突变型为43.5%,三重突变型为1.3%),而pfdhps,78.2%具有野生型等位基因,21.8%发生基因突变(单基因突变型为18.1%,双基因突变型为3.7%)。总共135个样品的分析显示k13基因突变为,1.5%在密码子M579T处的非同义单基因突变以及37%密码子M579T和N657H的双基因突变。ACT在中印度中部邦中治疗简单的恶性疟原虫疟疾仍然有效。然而,pfdhfr(特别是三重基因突变)和pfdhps突变的增加可能降低对配偶药物SP的敏感性并减少了k13螺旋桨基因突变,这强调了连续监测ACT功效的必要性。