《疫苗供应紧张加大了新冠肺炎卷土重来的风险》

  • 来源专题:生物安全网络监测与评估
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2021-05-09
  • 布拉柴维尔—由于印度血清研究所在可预见的未来推迟了用于非洲的COVID-19疫苗的剂量,疫苗的推广缓慢,以及新变种的出现,非洲出现新一波感染的风险仍然很高。

    疫苗供应的延迟和短缺正促使非洲国家在COVID-19疫苗的推广方面进一步落后于世界其他地区,目前非洲大陆仅占全球接种疫苗总量的1%,低于几周前的2%。

    根据来自非洲国家的报告,在一些非洲国家,COVID-19疫苗的推广堪称典范,但迄今为止,在非洲接受的3700万剂COVID-19疫苗中,约有一半(1900万剂)已经使用。

    自3月初以来,通过COVAX向41个非洲国家的首次交付一直是交错进行的,但有9个国家只提供了不足其现有剂量的四分之一,15个国家提供了不足一半的剂量。8个国家已经注射了所有COVAX疫苗。

    “在我们呼吁疫苗公平的同时,非洲也必须认真工作,充分利用我们所拥有的。我们必须把所有的疫苗投入人们的怀抱,”世界卫生组织(世卫组织)非洲区域主任Matshidiso Moeti博士说。这是一场与时间和病毒的赛跑。鉴于供应量有限,我们建议各国优先在最短的时间内给尽可能多的高危人群注射第一剂。”

    模型表明,在最高优先人群中,为更多的人接种一剂疫苗,而不是接种两剂疫苗,将大大降低死亡率。

    非洲的疫苗接种率是世界任何地区中最低的。在全球范围内,每1000人注射了150剂疫苗,而在撒哈拉以南非洲,每1000人注射了8剂疫苗。较低的疫苗接种覆盖率使非洲国家面临病例大规模激增的更高风险。

    疫苗专利放弃可能“改变游戏规则”

    南非和印度正在牵头在世界贸易组织(WTO)暂时放弃COVID-19疫苗和药品的专利保护。美国已表示支持放弃COVID-19疫苗的知识产权。

    “这可能标志着非洲的游戏规则改变,释放数百万剂新药物,拯救无数生命。我们赞扬这些国家表现出的领导作用,并敦促其他国家在世贸组织支持它们,包括拯救生命的疗法。我们希望谈判能迅速结束,这样我们就能加快安全有效疫苗的生产和推广。在所有国家都安全之前,没有哪个国家是安全的,”Moeti博士说

    COVAX和世卫组织正在探讨减轻全球疫苗供应短缺影响的所有备选方案,包括支持重新分配过量剂量,促进生产,鼓励具有额外能力的供应商支持COVAX并优先考虑。

    世卫组织正通过准备、协调、培训卫生专业人员、提供政策和技术指导以及协助沟通等方式,协助非洲成员国推广COVID-19疫苗。

    新的变种和复苏的风险

    新的变种也使非洲大陆面临第三次浪潮的风险。首先在印度发现的B.1.617变异至少在一个非洲国家被报道过。首先在南非发现的B1.351毒株正在23个非洲国家传播,首先在英国发现的B1.1.7毒株已在20个国家发现。

    随着新变种的流行、低疫苗接种水平、人们对遵守预防措施的疲劳以及限制的放宽,出现了重新抬头的条件。

    他说:“印度的悲剧不一定要发生在非洲,但是我们都必须保持最高的警惕。各国政府必须维持强有力的监测和检测系统,重新评估和加强其治疗能力,增加包括医用氧气在内的关键药物的供应,并确保为重症患者提供足够的床位。Moeti博士说。

    非洲的准备

    虽然在过去一年中能力有所提高,但在大多数国家,能够提供氧气和氧气供应的医院床位仍然有限。尽管全球大多数高收入国家每10万人至少拥有2张重症监护病床,但非洲区域只有9个国家拥有这一数量。

    世卫组织正在支持各国增加氧气供应,向高风险国家提供技术援助,帮助它们建设制氧工厂,并提供3500多台氧气浓缩器。世卫组织正在与非洲大陆的专业医疗和护理协会合作,扩大成员国的重症护理培训。

    在非洲,目前已有近460万例COVID-19病例,12.3万人死于这种病毒。经过六周的平稳期后,过去两周病例略有下降。然而,有9个国家出现了上升趋势,包括安哥拉、佛得角、喀麦隆和厄立特里亚。

    Moeti博士今天在APO集团举办的虚拟新闻发布会上发表了讲话。与她一起参加会议的还有疫苗联盟国家规划执行主任Thabani Maphosa。在世卫组织非洲区域办事处免疫和疫苗开发规划协调员Richard Mihigo博士和世卫组织COVID-19事件经理Ngoy Nsenga博士也在场回答问题。

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    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
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    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
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    • 阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其COVID-19疫苗Vaxzevria(ChAdOx1-S[重组],前称AZD1222)已获得欧洲药品管理局(EMA)授予完全上市许可(full marketing authorization)。   在欧盟,由于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的紧迫性,Vaxzevria最初被授予附条件上市许可(cMA)。由于继续有足够的安全性和有效性证据证实Vaxzevria的益处,EMA现已授予其完全上市许可(MA)。这一决定遵循了EMA人类使用药品委员会(CHMP)关于完全MA的积极建议。   完全MA涵盖了Vaxzevria在基础免疫(Primary series)中的使用,以及作为异源(与一种已批准的mRNA新冠肺炎疫苗接种)或同源(相同的疫苗)第三剂加强针的使用。   临床研究和现实证据表明,Vaxzevria对从轻度症状到严重疾病(包括住院和死亡)的所有形式的COVID-19都有效。其中包括对52项现实世界研究数据的专家审查,这些研究表明,Vaxzevria与可用的mRNA COVID-19疫苗相比,在三次注射后针对COVID-19住院和死亡可提供同等有效的保护。也有大量证据支持,在迄今为止测试的所有基础免疫计划之后使用Vaxzevria作为加强针接种。   阿斯利康疫苗和免疫治疗执行副总裁Iskra Reic表示:“Vaxzevria从附条件上市许可转变为完全上市许可,是EMA对Vaxzevria安全性和有效性的重要确认,表明其益处继续大于潜在风险。据估计,在疫苗接种的第一年,Vaxzeviria已帮助挽救了600多万人的生命,这反映了Vaxzevaria对新冠肺炎引起的严重疾病和死亡具有保护作用的证据强度。” Vaxzevria(ChAdOx1-S[重组],前称AZD1222)由牛津大学发明。它使用基于普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体,该病毒在黑猩猩中引起感染,并包含新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白的遗传物质。接种疫苗后,会产生表面刺突蛋白,激发免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。   Vaxzevria是一种“病毒载体”疫苗,这意味着一种不会导致疾病的病毒版本被用作疫苗的一部分,让机体知道如果以后暴露在真正的病毒中如何对抗它。在过去的40年里,科学家们已使用这种疫苗技术来对抗其他传染病,如流感、寨卡病毒、埃博拉病毒和艾滋病毒。   截至目前,阿斯利康及其全球合作伙伴已向180多个国家分发了超过30亿剂Vaxzevria,其中约三分之二的疫苗已交付给中低收入国家。据估计,在其推出的第一年,Vaxzevria已经帮助拯救了全球600多万人的生命。   根据临床研究和全球数千万人的真实证据,Vaxzevria具有可接受的安全性。根据数百万接种Vaxzevria疫苗的人群,报告的常见不良反应包括:头痛、恶心、肌痛、关节痛、注射部位压痛/疼痛/发热/瘙痒、疲劳、不适、发热和寒战。大多数不良反应的严重程度为轻度至中度,通常在接种疫苗后几天内消失。   原文出处:Vaxzevria receives full Marketing Authorisation in the EU for the prevention of COVID-19