《英中科研团队揭示咖啡枯萎病反复流行的遗传机制》

  • 编译者: 李周晶
  • 发布时间:2025-05-19
  • 一项由伦敦帝国理工学院、牛津大学和CABI联合开展的研究揭示了威胁全球咖啡种植的咖啡枯萎病反复暴发的遗传机制。该病由真菌Fusarium xylarioides引起,长期影响非洲地区的阿拉比卡(arabica)和罗伯斯塔(robusta)咖啡种植,对当地数百万人的生计构成严重威胁。这项发表于《公共科学图书馆·生物学》(PLoS Biology)的研究通过分析跨越60年的13株历史真菌样本基因组,发现F. xylarioides至少包含四个不同的遗传谱系,其中两个分别专性侵染阿拉比卡和罗伯斯塔咖啡品种。更为关键的是,这些致病真菌通过“水平基因转移”,从另一类镰刀菌(Fusarium oxysporum)中获得了能够增强其感染能力的基因片段。研究指出,这些被转移的基因区域富含效应蛋白基因和转座子(跳跃基因),在植物细胞壁降解和感染过程中高度活跃。这种跨物种的基因“偷渡”行为,使F. xylarioides不断演化出新的致病能力,导致咖啡枯萎病多次大规模暴发。咖啡是撒哈拉以南非洲超过1200万农户的主要收入来源。例如,埃塞俄比亚每年咖啡出口价值高达7.6亿美元。然而,自20世纪20年代以来,咖啡枯萎病持续造成严重减产,严重影响当地经济与全球咖啡供应链。CABI高级研究员马修·瑞安博士表示,这项研究不仅有助于理解咖啡枯萎病的演化路径,也为其他作物真菌病害的防控提供了新思路。未来或可通过调整间作模式,减少不同镰刀菌种之间的接触,从而降低基因转移的风险。该研究为开发更具针对性的抗病策略提供了重要理论基础,也为全球咖啡产业的可持续发展带来新的希望。
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    • 编译者:李周晶
    • 发布时间:2024-10-29
    • 全球香蕉产业正面临前所未有的挑战,由新型Fusarium oxysporum f.sp. cubense热带4号小种(Foc TR4)引起的香蕉枯萎病正迅速蔓延。与传统认知不同,这一新菌株并非1950年代毁灭性疫情的直接演化结果,而是携带了特定辅助基因,显著增强了其致病性。 8月16日,美国马萨诸塞大学阿默斯特分校领导的一项国际研究在《Nature Microbiology》上发表,揭示了这些辅助基因与Foc TR4毒性之间的紧密联系。该研究团队通过对全球收集的36种Foc菌株进行测序与比对,发现Foc TR4利用特定的辅助基因合成并解毒一氧化氮,从而有效侵入宿主。当控制一氧化氮产生的两个关键基因被敲除时,Foc TR4的毒性显著减弱,为开发新型防控策略提供了重要线索。面对这一严峻形势,研究团队强调了多样化种植的重要性。单一作物种植模式使得大规模商业香蕉田成为病原体的易攻击目标。 该研究不仅为对抗香蕉枯萎病提供了新视角,也警示了农业界需重视作物多样性,以应对未来可能的疫情爆发。随着科研的深入,人类有望找到更加有效的防控手段,保护这一重要经济作物免受病害侵扰。
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    • 编译者:季雪婧
    • 发布时间:2025-07-18
    • 西瓜是全球重要的经济作物,但长期受到由尖孢镰刀菌西瓜专化型(Fon)引起的枯萎病威胁,造成巨大经济损失。尽管已知该病原菌通过分泌多种毒力因子侵染宿主,但其致病调控网络仍有许多未解之谜。中国农业科学院植物保护研究所的研究团队在《International Journal of Biological Macromolecules》上发表了一项重要研究,首次系统解析了N-末端乙酰转移酶(NAT)复合体在植物病原真菌致病性中的调控机制。 研究人员通过比较基因组学、分子遗传学和生物化学等多学科方法,发现FonNatA复合体通过乙酰化修饰bZIP家族转录因子FonMeaB,建立了氮源感知与致病性调控的分子桥梁。他们采用了基因敲除和回补实验、酵母双杂交和免疫共沉淀(Co-IP)分析、染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)、质谱检测和植物病理学实验等多种技术手段,系统评估了不同突变体的致病表型。 研究发现,Fon基因组中存在5个保守的NAT复合体,其中FonNatA由催化亚基FonNaa10和辅助亚基FonNaa15组成。敲除FonNaa10或FonNaa15导致菌株营养生长缺陷、分生孢子形态异常,且对氧化应激更为敏感,致病性降低约70%。回补实验证实了这些表型确实由基因缺失引起。 深入讨论表明,FonNaa10具有双重酶活性,既能催化N-末端乙酰化,又能介导赖氨酸ε-氨基乙酰化(Nε-acetylation)。质谱分析鉴定出FonMeaB第69位赖氨酸(K69)是FonNaa10的直接作用靶点。在硝酸铵条件下,K69乙酰化稳定了FonMeaB蛋白,抑制下游FonNmr基因表达;而在硝酸钠条件下,去乙酰化导致FonMeaB降解,解除对FonNmr的抑制。这种氮源依赖的乙酰化调控模式解释了病原菌在不同环境中的致病性差异。 总结指出,该研究首次揭示了NatA复合体在植物病原真菌中的非经典功能,发现了一个全新的致病调控通路:FonNatA-FonMeaB-FonNmr级联反应。这一发现为理解蛋白质乙酰化修饰如何整合环境信号(氮源)与致病性提供了范例,也为开发靶向NAT复合体的新型杀菌剂奠定了理论基础。研究的创新性主要体现在突破了传统对NAT的认知,揭示了其在信号转导中的新功能,发现了新型顺式作用元件BSMN,以及建立了"乙酰化-氮代谢-致病性"调控模型。这些发现不仅对植物病理学领域具有重要价值,也为真核生物的蛋白质修饰研究提供了新视角。