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《法国国民议会通过新核电站投资计划法案》

  • 来源专题：能源情报网信息监测服务平台
  • 编译者： guokm
  • 发布时间：2023-03-23

  • 法国政府在不信任投票中惊险脱身后，政府为能源自主规划的6座新核电站投资计划法案，3月21日在国民议会表决中获大多数支持通过。

    路透社报道，这项兴建6座新核反应堆为核心内容的更新计划，获得402票赞成、130票反对通过。

    法国总理博尔内在法案通过后发推文表示：“继参议院上个月通过核计划后，国民议会今晚以大多数票数赞成这项计划……这是共同建设工作的结果，以应对气候变迁，并保障我们能源的自主性。”

    法国生态转型部长帕尼埃-鲁纳歇(Agnes Pannier-Runacher)发推文指出：“我们的目标是让法国成为一个无碳且能源自主的大国。”她称此案通过是“重新启动我们核产业巨大计划”的第一块基石。

    法国总统马克龙的目标是在他第2个5年任期于2027年5月结束之前，启动建造第一座下一代EPR2核反应堆，这是520亿欧元6座新反应炉计划的一环。

    法国有56座核反应堆因安全风险停运，导致核能发电降至30年来低点，此外西部弗拉芒维尔(Flamanville)正在建设的第一代EPR反应炉计划执行已落后数年，并且超出预算。

  • 原文来源：http://www.nengyuanjie.net/article/71744.html
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    • 来源专题：能源情报网信息监测服务平台
    • 编译者：guokm
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    • 法国议会2023年10月11日通过“绿色产业法案”，旨在加快实现该国的再工业化，促进生态转型，同时应对美国《通胀削减法案》对欧洲工业的挑战。 法国参议院当天发布公告说，该法案的一项重要内容是加快在法国建立符合生态转型目标的工厂，并促进相关融资。法案提出改革环境许可审查和公众咨询程序，以加快行政审批，并为“涉及国家重大利益的工业项目”设立特殊程序以加快其实施。 该法案内容还涉及工业用地、绿色产业项目融资、绿色产业税收抵免等。法国政府计划2023年至2027年投资10亿欧元用于开发工业用地，并通过绿色产业税收抵免措施，到2030年为法国带来230亿欧元投资。 法国经济、财政及工业、数字主权部长勒梅尔此前表示，该法案将使法国成为未来欧洲绿色工业领导者和绿色技术孵化地。 “绿色产业法案”由法国经济、财政及工业、数字主权部牵头起草，于2023年7月提交议会审议。10月9日，该法案经国民议会和参议院联席会议讨论通过，10日、11日分别在议会两院通过。 据法国政府统计，过去50年，工业占法国国内生产总值比重从22%降至11%。近年来，法国开始扭转去工业化趋势。但自欧洲遭遇能源危机以来，法国再工业化进程严重受挫。尤其是去年美国出台包含大量产业补贴措施的《通胀削减法案》，更刺激法国采取进一步措施加速推进再工业化。
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  • 《美国《生物盾牌计划法案》要点及进展》
    • 来源专题：生物科技领域知识集成服务
    • 编译者：陈方
    • 发布时间：2020-04-07
    • 2004年7月14日，美国众议院批准了《生物盾牌计划法案》（Project Bioshield Act），安排巨额资助有关天花、炭疽、神经毒素、鼠疫和埃博拉等病毒疫苗和解毒剂的研究开发，改进保护美国人免受化学、生物、辐射或核威胁（CBRN）威胁的医疗对策。美国众议院以414票赞成、2票反对通过了该法案。根据该法案，美国将在接下来的10年内预算拨款56亿美元，资助有关研究开发。 1. 计划要点 生物盾牌计划旨在： 1）促进国立卫生研究院（NIH）基于最新最有希望的科学发现，开展对相关医疗对策的研究与开发； 2）使食品与药品管理局（FDA）有能力在紧急情况下迅速提供有希望的治疗方法——这项受到严格控制的新权力将使人们在发生危机时能够获得最佳的可用治疗方法。法案允许储存和分发出于伦理考虑而未经人体安全性或有效性测试的疫苗。 3）确保足够资源可用于支付“下一代”医疗对策，允许政府采购改良疫苗或药物。法案鼓励私有企业进行投资，以增强这些新药品和疫苗的购买和储存能力。 2. 计划相关项目 生物盾牌计划法案发布之后，美国卫生与公众服务部（HHS）积极采取若干新的医疗对策，包括于次年开始储备7500万剂第二代炭疽疫苗，开发利用中和炭疽毒素治疗炭疽的新方法、多价肉毒杆菌抗毒素、更安全的第二代人痘接种术，开展对辐射和化学武器暴露治疗的初步评价等。 2004年，国土安全部预先批款55.93亿美元，用于在2004财政年度至2013财政年度期间通过生物盾牌计划获取 CBRN 对抗措施。其后，国会从这笔预付款中转移22.91亿美元，用于支持发展先进的CBRN医疗对策、大流行性流感的准备和应对以及基本的生物医学研究，并于2014年通过综合拨款为生物盾牌计划的相关采购项目提供了2.55亿美元。 两年后，HHS成立了生物医学高级研究发展局（BARDA），以监督和推进生物盾牌计划的高级研发和采购工作。BARDA作为HHS防备和响应助理部长办公室（ASPR）的一部分，主要负责帮助美国免受化学、生物、放射性或核威胁，以及大流行性流感（PI）和新发传染病（EID）的威胁。BARDA支持将疫苗、药物和诊断等医疗对策从研究过渡到高级研发，转向考虑由 FDA 批准并纳入国家战略储备（SNS）。BARDA的使命是通过与工业界建立成功的公私伙伴关系来完成的，以分担风险、提高效率和加速研发，同时维持一个市场，保证继续获得对国家安全至关重要的对策。 迄今为止，BARDA 已经支持了42个 FDA 批准产品以应对 CBRN、PI和EID威胁。例如，2017年9月，HHS宣布与强生公司合作，推动新发传染病以及潜在的大流行性流感的治疗和预防产品组合的先进开发。BARDA将在合作的第一年提供高达4300万美元资金，并在五年内累积提供2.73亿美元资金，而强生研发部也将投入提供相等的资金。 3. 与COVID-19疫情相关的资助活动 新冠病毒疫情（COVID-19）暴发后，HHS通过NIH和ASPR积极支持相关疫苗和疗法的开发。强生公司于2020年2月11日宣布其旗下的杨森制药公司将扩大与BARDA的合作，进一步加快其研究冠状病毒疫苗计划。BARDA将提供资金，支持加速将候选疫苗推进为第一阶段临床研究，并提供额外资金以促进研发有希望的候选疫苗。而杨森制药将努力提高生产和制造能力，以满足公共卫生需要。 2020年2月18日，法国赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与BARDA合作，利用基因重组技术平台加速开发新冠病毒疫苗。此前，赛诺菲已在2019年12月与BARDA签署了一项协议，在美国建立先进的基因重组技术平台，以便在发生大流行流感时持续生产佐剂重组疫苗，此次的合作正是基于同一个平台。 BARDA还投资用于治疗感染新型冠状病毒的患者的治疗和诊断。2020年2月4日，BARDA宣布将扩大与Regeneron的现有协议，以开发多种单克隆抗体，这些单克隆抗体可单独或组合用于治疗COVID-19。3月9日，BARDA宣布捐助69.9万美元，以加速Hologic公司开发一种检测SARS-CoV-2基因物质的检测方法，测试结果可以在三小时内提供给临床医生，基于这一测试方法的诊断系统可以在24小时内处理多达1000个病毒测试。
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