《首个口服SERD抑制剂elacestrant获批用于晚期乳腺癌的治疗》

  • 来源专题:生物医药
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2023-06-05
  • Elacestrant(ORSERDU)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD),由Menarini集团的子公司Stemline Therapeutics开发,用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌。2023年1月,艾拉西曲坦在美国首次获得批准,用于治疗ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1(ESR1)突变(由美国FDA批准的测试确定)的晚期或转移性乳腺癌,并在接受≥1线内分泌治疗后出现疾病进展的绝经后女性或成年男性患者。目前,欧盟正在对艾拉西坦治疗ER阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌进行监管评估。用于治疗血管运动症状的艾拉西坦的开发已经停止。本文总结了艾拉西曲坦开发过程中的里程碑。
  • 原文来源:http://link.springer.com/10.1007/s40265-023-01861-0
相关报告
  • 《COX-2抑制剂: 乳腺癌治疗的新型策略》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2015-12-28
    • 环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂是常见的抗炎药物,因其具有多效性和内源性被用于乳腺癌的治疗。本篇文章中我们将讨论COX-2的生物化学特性及其参与乳腺癌的各种分子机制。我们也分析了COX-2 抑制剂的抗肿瘤作用的可能机制,并提供了关于COX-2用于治疗乳腺癌的临床前和临床研究数据。最后,我们采用2D量效关系(QSAR) 技术描述了新型COX-2 抑制剂的结构与生物效价之间的数学模型。
  • 《PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂在三阴性乳腺癌治疗中的应用》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2019-10-21
    • 1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal0 三阴性乳腺癌(TNBC)是高度恶性的乳腺癌亚型,且伴有预后不良。 尽管常规化学疗法在早期TNBC病例中已显示出一定的疗效,但晚期效果较差。 PI3K / AKT / mTOR通路是涉及TNBC化学耐药性重要且活跃的通路之一。 推测该通路在恶性转化中起重要作用,并已被认为是设计可治疗TNBC的潜在分子靶标。 本篇综述讨论了将PI3K / AKT / mTOR用作TNBC有效治疗靶标的潜力和药物发现的前景。