美国目前有两种已获授权的新型冠状病毒疫苗，预计未来几周或几个月内将推出更多的预防药物。全球也是如此，即使更致命的COVID-19菌株在欧洲蔓延。
英国是第一个批准辉瑞公司和Moderna公司开发的疫苗的国家，预计本周将给阿斯利康公司和牛津大学开发的疫苗开绿灯。美国全国广播公司财经频道(CNBC)今天上午报道，从英格兰涌出的报道表明，政府正准备批准这种疫苗，并尽快开始给公民接种。阿斯利康研发的疫苗预计将提高该国抗击COVID-19的能力，并为更多公民接种。到目前为止，英国已经能够提供大约60万剂辉瑞疫苗，CNBC说。
关于阿斯利康的疫苗能提供多少保护，人们一直存在一些困惑。研究数据显示，候选疫苗对新型冠状病毒是安全有效的。但是，它的功效比辉瑞公司和生物科技公司研发的mRNA疫苗的功效为95%，比Moderna公司研发的mRNA疫苗的功效为94%要低很多。阿斯利康的疗效为70.4%。在III期试验中，其中一组患者接受了1.5次剂量，而不是两次全剂量。该队列的疫苗效力高达90%。研究人员正在对这种差异进行调查。阿斯利康公司的首席执行官Pascal Soriot告诉CNBC，他相信公司已经找到了如何确保其公司疫苗的有效性的方法，“两剂疫苗之后，就和其他人一样了。”
在土耳其，卫生官员报告说，中国科兴研发的另一种疫苗的有效率为91.25%。然而，《纽约时报》对这一数据提出了一些担忧。该论文称，土耳其官员的发现是“基于一项小型临床试验的初步结果，没有任何数据发表在期刊上或发布在网上。”
《泰晤士报》报道称，土耳其卫生官员引用的试验包括7371名志愿者，但显示91.25%疗效的数据是基于1322名参与者。其他数据未公布。土耳其与中国科兴签署了一项5000万剂疫苗的协议。
《泰晤士报》称，在土耳其传出这一消息之前，巴西曾有报道称，同一种疫苗的效力仅为50%。中国科兴未就上述两项研究发表公开评论。
据路透社报道，韩国政府公司已与辉瑞公司和强生公司签署协议，购买足以保护1600万韩国居民的疫苗。韩国总理郑思均(Chung siye -kyun)说，韩国政府与辉瑞公司(Pfizer)达成了一项协议，将提供2000万剂两针疫苗，这将为大约1000万人提供保护。然而，路透社表示，这些剂量预计要到2021年第三季度才会到达该国。
韩国政府还与强生公司签署了一项协议，为600万人提供足够的疫苗。强生公司的疫苗仍在三期开发中。该公司预计集成研究的数据将在1月份得到，如果疗效和安全性良好，将在不久后寻求世界监管机构的批准。
与阿斯利康(AstraZeneca)的候选疫苗、辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)以及Moderna合作开发的两种mRNA疫苗不同，强生的候选疫苗是单剂量治疗。强生公司正在进行一项单独的两剂疫苗方案的III期临床试验。
韩国还与阿斯利康(AstraZeneca)和Moderna签署了协议。
伊朗的政府希望美国慈善家捐赠的少量辉瑞公司和生物科技公司生产的疫苗能送到伊朗。彭博社报道，这些慈善家已经为伊朗的政府获得了15万剂这种疫苗。
