《晶格调控:增强极性光催化材料性能的新思路》

  • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: 冯瑞华
  • 发布时间:2018-03-13
  •  光催化技术在能源利用、环境保护等领域都具有广阔的应用前景。光催化过程可大致划分为光能吸收、光生电荷分离和表面反应三个主要步骤,其中光生电荷能否有效分离直接制约着整个光催化过程的效率。通过材料设计为光生电荷的迁移提供足够的驱动力,可以有效提高光生电荷分离效率,增强材料的光催化效率。近年来,极性光催化材料研究得到了迅速发展。由于其正负电荷中心不重合,极性光催化材料自身的内建电场为光生电子与空穴的分离提供了驱动力,从而可能获得高效光催化能力。

      在众多光催化材料中,Aurivillius型氧化物由于具有合适的能带位置和丰富的元素组成,近年来引起了科研工作者的关注。通常情况下,Aurivillius型氧化物材料指的是Bi系二元金属氧化物层状钙钛矿结构材料,由[MO6]2-钙钛矿片层(M代表其他金属元素)和[Bi2O2]2+萤石片层交替排列堆叠形成。Aurivillius型氧化物是一种极性材料,有利于光生电子与空穴的分离;而其层状堆叠的结合方式使其晶格易于在堆叠方向发生变形,为其自身内建电场的调控与光催化效率的提升带来可能。

      沈阳材料科学国家(联合)实验室环境功能材料研究部李琦研究员最近提出,晶格调控可能成为一种增强极性光催化材料性能的新思路。在可见光光催化材料Bi2MoO6研究中,李琦研究员及其研究团队发现通过改变Aurivillius型光催化材料极性方向的晶格常数,材料的光催化性能能够得到显著增强。他们与北京航空航天大学祝令刚博士合作,通过DFT理论计算预测了Bi2MoO6极性方向晶格常数b的变化对材料偶极矩的调控规律。由于Bi2MoO6晶体晶格常数b的变化同时会带来晶格原子相对位置的弛豫,因而与直观感受相反,极性方向晶格常数b的减少反而会导致Bi2MoO6的偶极距增大,增强其极性,提高其内建电场强度。通过在溶剂热合成过程中调整反应溶液pH值,控制铋离子与钼离子在成核、聚合以及脱水结合过程中的结晶行为,他们成功降低了Bi2MoO6的晶格常数b值,获得了一系列具有不同晶格常数b值的Bi2MoO6纳米光催化材料。二次谐波测试(SHG测试)结果证实,晶格常数b值越小,Bi2MoO6材料的极性越大,也就越有利于光生电荷的分离。光电测试的相关结果进一步表明,该系列Bi2MoO6纳米光催化材料的光生电荷分离效率随着其晶格常数b值的减少而提高。选取水中常见的模型污染物抗生素、苯酚以及金黄色葡萄球菌进行光催化净化测试,结果也呈现出与光电测试一致的规律,即材料对这些模型污染物的光催化净化效率随着晶格常数b值的减少而增强。此项研究工作表明,晶格调控能够有效影响极性光催化材料的极性强弱,从而增强极性光催化材料性能。这为高效层状极性光催化材料的设计提供了新的思路,有望获得广泛应用。相关研究结果发表在ChemSusChem(http://dx.doi.org/10.1002/cssc.201800180)。

      该项研究工作得到了国家自然科学基金、沈阳材料科学国家(联合)实验室基础前沿创新项目以及山东省自然科学基金的支持。

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    • 编译者:冯瑞华
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    • g-CN是一类重要的2D光催化剂,但较低的光催化效率影响了其进一步的应用,应归因于其光生载流子的利用率较低,即g-CN层间的弱范德华力不利于相邻层之间的电荷转移以及本征π共轭平面导致无效的随机面内电荷迁移。为此,以非金属原子代替晶格原子对g-CN进行掺杂可显著拓展π共轭体系;并且将过渡金属原子引入π共轭平面的三角形空位中也可以改善g-CN的面内电导率。上述策略有助于改善平面电荷转移,然而,仍未能改善g-CN的相邻层间的电荷转移。实际上,提供本征的驱动力来引导层间和面内的电荷转移,进而有效地将光生电子导向活性位点,这一目标十分令人期待。最近,键合于g-CN上的单中心金属催化剂对于许多催化反应均显示出较高的性能。 成果简介 近日,国立台湾大学陈浩铭教授、武汉理工大学余家国教授(共同通讯作者)等制备了具有层间桥接和g-CN表面双位点的原子级分散的Pd-层状光催化剂,并在Adv. Funct. Mater.上发表了题为“Single-Atom Engineering of Directional Charge Transfer Channels and Active Sites for Photocatalytic Hydrogen Evolution”的研究论文。上述光催化剂为光催化水还原提供了定向电荷转移通道和靶向活性位点。之后作者利用理论预测和实际表征证实成功制备了单原子工程的Pd/g-CN复合材料,其具有优异的载流子分离性能以及高效的光催化制氢活性,优于优化的Pt/g-CN标准物。这一研究结果为量身定制单原子贵金属的性能和工程提供了合理的方法。 综上所述,通过理论模拟,作者预测了层间插入和表面锚定的Pd原子对于石墨相氮化碳上的光催化制氢具有协同作用。通过简单的热驱动扩散方法,利用Pd单原子已实现g-CN框架的层间和表面调节的同时进行。所构筑的由体相到表面的定向电荷转移的垂直通道——桥接Pd原子以及还原水催化反应的靶向活性位点——表面Pd原子具有突出的优势。上述独特的结构有效地促进了电子的传输/分离,增强了对反应物分子的亲和力,从而大大提高了g-CN光催化剂的光催化活性。该研究的意义在于为设计和合成单原子调控的半导体光催化剂以提高光催化活性提供新的见解。该策略也有望用于其他2D功能材料。 文献链接: Single-Atom Engineering of Directional Charge Transfer Channels and Active Sites for Photocatalytic Hydrogen Evolution (Adv. Funct. Mater., 2018, DOI: 10.1002/adfm.201802169)
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    • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
    • 编译者:wuk
    • 发布时间:2017-10-12
    • 近日,大化所朱剑博士、范峰滔研究员和李灿院士等人利用自主研发的空间分辨表面光电压谱和开尔文探针成像系统研究助催化剂在太阳能燃料转化过程中的作用,发现纳米尺度助催化剂可以有效调控光催化材料内建电场的方向和大小,在界面处形成高达2.5kV/cm的内建电场,局部的光电压值可达到80倍的增强。该研究揭示了助催化剂增强光催化甚至热催化性能的新机制。文章发表在近期出版的《纳米快报》上(Nano Letters, DOI: 10.1021/acs.nanolett.7b02799) 助催化剂是利用光催化和光电催化转化太阳能到化学能过程中非常重要的组成部分。绝大多数的光催化体系都需要引入助催化剂(cocatalyst)来极大提升光催化的活性。人们一直以来对于助催化剂在上述转化过程中所起到的真正作用并不清楚。其中一个重要的原因在于光催化过程中光生电荷做为一种重要的反应中间物参与了绝大多数的催化反应基元步骤,因此光催化性能的提升并不能简单归属于助催化所促进的表面反应动力学。范峰滔和李灿研究团队利用自主研发的空间分辨表面光电压谱和开尔文探针成像系统发现在以BiVO4为代表的模型体系上区域沉积助催化剂后,助催化剂和光催化材料界面的空穴转移得到了极大的增强。令人惊奇的是使未担载助催化剂的区域的内建电场方向发生了反转,且强度提高。实验数据和数值模拟的结果进一步表明助催化剂的引入有效的增加了空间电荷层的尺寸,使其由原来两个独立相反的内建电场变为相互连接且方向一致的内建电场,极大的增强了电荷分离的能力。研究还发现双助催化剂的使用具有协同增加内建电场的作用。表面光电压成像研究表明助催化剂的引入在界面处形成高达2.5kV/cm的电场,使得电子和空穴在空间上有效分离。该结果与之前的研究(Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9111-9114, JPCL, 2017, 8, 1419–1423)形成了光生电荷成像研究工作的系统性,揭示了提升表界面内建电场在构筑高效太阳能燃料转化过程中具有决定性的作用。