《一种利用双硼/钆剂改善硼中子俘获治疗肺癌疗效的治疗诊断学方法》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: chenfang
  • 发布时间:2015-01-28
  • 本研究基于硼中子俘获疗法(BNCT)旨在开发一种用于肺肿瘤和转移治疗的新诊断方法。它取决于利用低密度脂蛋白(LDL)为载体,能够最大限度地提高肿瘤细胞中硼原子的选择性吸收,同时,还取决于体内硼的磁共振成像(MRI)定量分布。肿瘤细胞摄取的初步评估由四种肿瘤(吐蕃,B16-F10,MCF-7细胞,A549)和健康(n-mug)细胞株上的ICP-MS和MRI确定。静脉注射BALB/c小鼠体内HER2 +乳腺癌细胞系产生(即吐蕃)产生肺转移,转基因EML4-ALK小鼠作为原发肿瘤模型。硼处理小鼠的肿块增长速度明显慢于对照组。

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  • 《治疗特定肺癌免疫疗法Keytruda获优先审评》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-04
    • Keytruda(pembrolizumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA)。该申请有望让Keytruda与卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)联合使用,作为转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线疗法,而不用考虑PD-L1的表达水平。FDA同时授予该sBLA优先审评资格,预计会在今年10月30日前做出回应。 肺癌是一类病发于肺部组织的癌症,也是全球癌症的最主要死因之一。每年由于肺癌去世的人数,比由于结肠癌、乳腺癌、以及前列腺癌而去世的人数的总和还要多。肺癌主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌。NSCLC约占肺癌总病例的85%,其中鳞状细胞癌占所有NSCLC病例的25%至30%。在美国,肺癌在确诊后的5年生存率只有18%,治疗前景不容乐观。 Keytruda作为一款重磅免疫疗法,已展现出了广泛的治疗潜力,成为默沙东的领先免疫疗法。它可以选择性阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2结合,使淋巴T细胞识别并杀死癌细胞。Keytruda已被批准用于多种癌症的治疗,如黑色素瘤,肺癌,头颈癌,经典霍奇金淋巴瘤,原发性纵隔大B细胞淋巴瘤,尿路上皮癌,微卫星不稳定性高(MSI-H)癌症,胃癌,晚期宫颈癌患者。 此次申请是基于近期发布于美国临床肿瘤学会(ASCO)2018年会的关键3期临床KEYNOTE-407试验的数据。KEYNOTE-407评估了Keytruda联合卡铂-紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇方案,一线治疗转移性鳞状NSCLC的疗效。试验结果显示,与单独化疗相比,Keytruda加化疗的组合显着改善了OS,将死亡风险降低36%(HR = 0.64 [95%CI,0.49-0.85]; p = 0.0008)。这是抗PD-1疗法与化疗组合首次在鳞状NSCLC患者的一线治疗中显示能显着延长OS。此外,这款组合也带来了显着的无进展生存期(PFS)益处。 默沙东研究实验室首席医学官、高级副总裁兼全球临床开发主管Roy Baynes博士说:“Keytruda已经成为一线治疗非小细胞肺癌的重要治疗选择。随着默沙东在肺癌方面广泛开发项目的开展,我们致力能让尽可能多的患者提高生存状况。默沙东很高兴此项针对一向非常难治的鳞状细胞癌的sBLA,能得到FDA授予的优先审评资格。”
  • 《原子能机构与冈山大学合作研发硼中子俘获疗法》

    • 来源专题:可再生能源
    • 编译者:pengh
    • 发布时间:2020-07-02
    • 硼中子俘获疗法(BNCT)是一种治疗侵袭性恶性肿瘤的非侵袭性治疗技术。它依靠中子来产生高能的阿尔法粒子来破坏肿瘤内的细胞,而不是周围的组织。最近加速器技术的突破使这种有针对性的技术得到更广泛的应用——国际原子能机构和日本冈山大学现在签署了一项协议,为加强这一领域的合作提供了一个为期三年的框架。 接受BNCT治疗的病人会被注射一种硼基试剂,通常是通过静脉注射,这种试剂会在癌细胞中积累。当稳定的硼同位素(硼-10)被癌细胞中的中子束击中时,它会捕获中子,从而引发核反应并产生高能氦(阿尔法粒子)和锂原子核。细胞核将能量储存在肿瘤细胞内,导致细胞损伤和死亡。靶向肿瘤的方法是有选择地将硼试剂引入肿瘤细胞,而不是像其他放射疗法那样将光束对准细胞,在这种疗法中,健康的组织仍然可能受到损害。生物效应高,细胞损伤靶向性强,是BNCT在临床治疗中的主要优势。 BNCT的有效性主要取决于硼的浓度及其在靶向肿瘤细胞中的分布,而如何提高这一协调性是目前的主要研发挑战之一。近年来,在优化硼化合物和控制其在肿瘤细胞中的积累方面取得了重大进展。最近,最常见的载体——boronophenylalanine硼(BPA),标签与氟18 (F-BPA)已成功开发和应用监控BPA的药物动力学与正电子发射断层扫描术(PET),它允许获取信息关于肿瘤以及评估硼积累在肿瘤和正常组织。然而,进一步的挑战仍然存在: “目前使用的双酚a每个分子只含有一个硼-10同位素。为了让BNCT更成功地摧毁肿瘤细胞,应该开发结构中含有更多硼-10同位素的细胞靶向剂,”国际原子能机构物理部门负责人Danas Ridikas解释说。“这将是我们与冈山大学研发合作的主要重点之一。” 人们对BNCT重新燃起兴趣的另一个原因是,最近在以加速器为基础的中子生产方面取得了技术突破,这使得医院和癌症研究中心可以安装加速器。仅仅在十年前,BNCT通常必须在能够提供所需强度和质量的中子束照射病人的研究反应堆中进行。必须去一个辐照机构,如研究主任,对公众接受这种疗法产生了负面影响。由于加速器技术的最新发展和基于加速器的中子生产选择,病人现在可以在医院环境中进行BNCT,就像在更传统的疗法中一样。 Ridikas说:“BNCT的进一步研发挑战与高能加速器的稳定运行、质子到中子转换靶技术和中子剂量测量有关。”世界各地的专家正致力于建立和运行基于粒子加速器的紧凑中子源,这些加速器位于大学医院或癌症治疗中心。其中一些机构已经开始了临床试验。” 国际原子能机构和冈山大学以前曾在与BNCT有关的各种项目上合作,包括组织讲习班和活动、发表评论报道和协调对相关治疗中心的技术访问。 “BNCT是一种前沿的癌症疗法。这是现代核物理和现代药物细胞生物学的完美结合。然而,我们不应该忘记发展这一困难的医学技术的漫长历史。我们冈山大学的研究人员愿意与国际原子能机构一起进一步发展BNCT技术。” 预期的合作成果包括: 通过建立电子学习课程进行能力建设和人力资源开发; 组织技术活动,包括即将于7月召开的有100多名注册与会者的国际原子能机构技术会议,以评估BNCT技术目前的发展和使用,重点是使用基于紧凑型加速器的中子源。注册这个虚拟事件在这里仍然是可能的; 建立BNCT设施的全球数据库,以便在国际上不同利益攸关方之间进行信息交流和分享良好做法; 重点交流加速器和靶技术、中子仪器和剂量学、含硼化合物的制备和评价以及BNCT的药理方面的经验和最佳做法;和 编写和发布一份原子能机构出版物《中子俘获疗法的现状》,包括与使用小型加速器驱动的中子源在BNCT方面取得的进展有关的更新。